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2、系统命名——选主链;历史上，有机化合物命名十分混乱
“NomenclatureofOrganicChemistry(有机化学命名法)”
－－IUPAC(1979)
“有机化学命名原则”－－中国化学会(1980)
;(1)基(基团)：
一价基一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。
例如：;仲丁基叔丁基;(2)表示链异构的形容词
正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得的化合物都用“正”字表示碳链结构。例如：;(3)习惯命名法和衍生物命名法概述
常用的命名法：习惯法、衍生物法、系统命名法;COOH，SO3H，COOR，COX，CONH2，CN，CHO，C=O，OH（醇），OH（酚），SH，NH2，OR，C≡C，C=C，R，X，NO2;②定主链位次;③确定取代基列出顺序
取代基的优先次序规则,即
(Cahn-Ingold-Prelog优先基团次序规则)：;?Ⅲ含有双键或叁键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。例如：;④写出全称;§2.2开链烃的命名
(1)烷烃
①直链烷烃:按照分子中的碳原子数目命名为“某烷”。
②支链烷烃:可看作直链烷烃的烃基衍生物，其命名规则为：
I.选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳原子数命
名为“某烷”。;II.编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行编号，
根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。;当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时，须遵循“最低系列编号原则”，即顺次比较不同的编号，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。;当支链较为复杂时，可将支链从和主链连接的碳原子开始编号，并将支链上支链的位次和名称放在括号中。;若有多个不同的取代基，较优的基团后列出，相同基团用数字“二、三、四┈┈”表示基团的个数，并注明各基团的位次。;I.选主链：选择含有不饱和键的最长碳链作主链，按主链的碳原子数命名为“某烯”或“某炔”。;3-庚炔;②顺反异构体的命名;将双键碳原子上的原子或基团分别按优先基团次序规则排列，找出优先基团，如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“Z”型，处于???侧的称为“E”型。;注：;CH?C–C=C–CH=CH2;常用的烯基：;C;(1)选主链：选择含有某官能团(烷烃没有)的最长碳链作主链，按主链的碳原子数命名为“某烷”、“某烯”或“某炔”。;课堂小作业:
命名下列烯烃:;小作业答案;书面作业
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