水化硅酸钙纳观尺度模型构建及力学性能研究.pdfVIP

摘要

混凝土在大跨度桥梁和长程隧道等复杂结构中广泛应用，但随着服役时间的

延长，蠕变、干缩等问题导致裂缝扩展，影响其长期性能和安全性。水化硅酸钙

（C-S-H）是水泥水化产物之一，其强度直接影响混凝土的耐久性，尤其在控制裂

缝发展方面起着关键作用。因此，深入研究C-S-H的微观结构和力学行为，尤其

在蠕变和干缩过程中的表现，对于保障混凝土结构的安全和耐久性至关重要。

C-S-H的微观力学性能研究中，CM-Ⅱ模型因其较为准确地表征C-S-H的微观

结构和力学行为而成为主流工具。但该模型将C-S-H视为有序排列，忽略了其在

CM-

纳米尺度上的随机分布，限制了模型的准确性。尽管如此，Ⅱ模型仍能有效优

化混凝土配合比、模拟环境因素对混凝土性能的影响，并为改善混凝土的蠕变和

收缩控制能力提供理论支持。

MDC-S-H

本文通过分子动力学（）模拟，研究亚微观团聚体的力学性能，改

进了C-S-H微观模型，使其表征参数（如孔隙率、孔径、序参量）更接近实验值。

研究了不同C/S比和含水率下的抗拉、抗剪性能，并从能量角度揭示了不同组分

C-S-HC-S-HC-S-Hpellet

的力学性能差异。此外，制备了不同化学成分的圆盘（），

通过纳米压痕实验获得硬度与压痕模量，并解释了宏观力学性能差异。本研究为

优化C-S-H化学成分并提高其力学性能提供了理论依据。主要结论包括：

1、为了深入探究C-S-H凝胶强度的来源，开展多尺度研究具有重要意义。

C-S-H是水泥基材料的主要粘结相，其力学性能直接决定混凝土等材料的宏观力学

行为。然而，C-S-H具有复杂的多级结构，从宏观尺度难以准确揭示其强度形成与

退化机制。研究表明，在外部荷载作用下，材料内部的应力传递与变形响应主要

来自纳米尺度的C-S-H薄片及其层间相互作用。纳米尺度的力学行为不仅决定

C-S-H的本征强度，还影响更大尺度上颗粒的堆积结构和力学性能。

C-S-H0

目前的研究常简化的空间排列，假设层间角度为且孔隙均匀，然而

实际结构中孔隙分布不均，水的性质也各异，这种简化影响了模拟结果的准确性。

本文研究了皱箔纹理的C-S-H纳米结构薄片在不均匀排列下的力学行为。结果表

3045C-S-H

明，在小角度（°，°）构型下，薄片表现出增强的凝聚力，而在大角

度（60°，75°，90°）情况下则未见增强。这一增强主要归因于层间通过水分

子氧原子（O）形成的“桥梁”结构，尽管这种连接不稳定，但提高了结合强度

w

Si-OCa-O

和整体刚性。硅氧键（）和钙氧键（）对结合强度的影响最大，它们构

bb

成了C-S-H微观结构的稳定骨架。

——I

2、研究埃米尺度的薄片只能揭示C-S-H微小单元的力学行为，但根据CM-Ⅱ

模型，C-S-H的强度主要受纳米尺度水化硅酸钙团聚体的力学表现影响，而团聚体

由纳米尺度C-S-H薄片堆积而成。目前的研究模型简化了多个影响因素为单一因

素，导致C-S-H微观模型存在局限性。本文改进了C-S-H纳米尺度结构——团聚

体的形式，并构建了一个通用于所有C-S-H微观力学性能研究的模型。该模型通

过全新结构构建和数据统计方法，使表征参数与实验制备的C-S-H样品接近一致。

研究结果表明，C