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摘要
微塑料作为一种新污染物广泛存在于水环境中,因其高比表面积和疏水性,
易成为抗生素等有机污染物的载体,加剧水环境复合污染风险。我国作为抗生素
生产与消费大国,污水处理厂排放的微塑料与残留抗生素的协同效应亟待深入研
究。
本文以重庆市三座典型污水处理厂及其下游水环境为研究对象,通过丰水期
与枯水期的多点采样,系统解析微塑料的时空分布规律,并结合室内模拟实验,
PEPPPSSDZ
探究聚乙烯()、聚丙烯()、聚苯乙烯()对磺胺嘧啶()和磺胺甲
噁唑(SMX)的吸附-解吸机制。主要结论如下:
(1)微塑料的赋存特征:三座污水处理厂及其下游水环境和沉积物中普遍存
在微塑料污染。其中关键工艺单元(厌氧池、缺氧池、好氧池)的微塑料丰度显
著高于其他单元(最高达138n/L),且丰水期平均丰度较枯水期增加53.6%~122.1%。
纤维状(占比34.8%~38.7%)和碎片状(27.8%~31.8%)微塑料为主,黑色与透明
60%PSPEPP
颗粒占比超,主要组分为聚苯乙烯()、聚乙烯()、聚丙烯()及聚
对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。下游水体的微塑料丰度与人类活动强度呈正相关,
居民区采样断面丰度较自然滩涂高2.8倍。
2-SEMXXRD
()吸附解吸行为及机制:扫电镜()与射线衍射()表征
显示,PE表面粗糙,PP含凹坑结构,PS表面多裂纹,结晶度顺序为PE≈PPPS。
傅里叶红外(FTIR)分析表明,吸附过程中没有新的共价键的形成。Zeta电位分
PEPPPS6.926.385.84
析表明,、、的零电荷点分别为、、。吸附实验显示,微塑
料对SDZ的吸附能力顺序为PEPPPS,对SMX的吸附能力顺序为PPPSPE。
准二级动力学模型对吸附过程具有较高的拟合度,表明吸附过程受抗生素浓度及
PPSDZR²0.99
吸附位点共同影响;而对的吸附更符合准一级模型(),以物理
吸附为主。等温吸附中Langmuir模型更适合述PE、PP、PS对SDZ的吸附过程,
表明吸附以单层为主。而SMX的吸附则由Langmuir和Freundlich模型共同述。
同时,微塑料对SMX的吸附能力显著高于SDZ,主要归因于SMX具有更高的辛
醇-水分配系数及更强的疏水性。解吸实验显示,PP对SDZ和SMX的解吸率最高
(49.1%和33.6%),而PS最低(19.4%和16.0%),与微塑料的物化性质密切相关。
()环境因子影响:溶液3pH7时,微塑料对抗生素的吸附量达峰值,静电
相互作用是主要驱动力;Na⁺浓度的增加使得微塑料对SDZ和SMX的吸附量呈下
降趋势,表明离子竞争效应显著。
本研究系统地解析了微塑料在污水处理厂内的分布特征,深入分析了丰水期
I
和枯水期对微塑料丰度的动态影响,并全面探讨了微塑料与抗生素之间的吸附及
解吸作用机制。为微塑料抗生素复合污染的生态风险评估供了关键理论依据,-
并为优化污水处理工艺、制定源头控制策略奠定了科学基础。
关键词:微塑料,抗生素,污水处理厂,吸附,解吸
II
ABSTRACT
Microplastics,asanewtypeofpollutant,arewidelypresentinwaterenvironments.
Duetotheirhighspecific
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