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第三章分子结构与性质
第二节分子晶体与共价晶体
第1课时分子晶体
人教版选修第二册
揭示目标
1.了解干冰的宏观性质,明确分子晶体的概念。
2.理解分子晶体的空间结构特点及微粒的堆积方式。
3.知道分子晶体熔沸点高低与晶体结构及微粒间作用力的关系。
学习目标
情境导入
晶体可简单地分为分子晶体、共价晶体、金属晶体和离子晶体四种类型。另外,还存在许多过渡晶体和混合型晶体。
这些晶体构成微粒、微粒间的作用力有什么不同呢?
雪花
食盐
钻石
分子间作用力
分子晶体
静电作用力
共价键
离子晶体
水分子
钠离子、氯离子
碳原子
共价晶体
一、分子晶体
1.分子晶体的概念
只含分子的晶体,或者分子间以分子间作用力结合形成的晶体。
2.分子晶体中的粒子及粒子间的相互作用
(2)相互作用力:
分子内:
分子间:
共价键
分子间作用力
氢键
范德华力
(1)构成微粒:
分子
一、分子晶体
3.常见的典型分子晶体
物质类别
实例
所有非金属氢化物
H2O、H2S、NH3、CH4、HX(卤化氢)等
部分非金属单质
X2(卤素单质)、O2、H2、S8、P4、C60、稀有气体等
部分非金属氧化物
CO2、SO2、NO2、P4O6、P4O10等
几乎所有的酸
H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3等
绝大多数有机物
如苯、四氯化碳、乙醇、冰醋酸、蔗糖等
【注意】金刚石,晶体硅,SiO2不是分子晶体,是共价晶体。
一、分子晶体
某些分子晶体的熔点
分子晶体
氧气
氮气
白磷
水
硫化氢
甲烷
乙酸
尿素
熔点/℃
-218.3
-210.1
44.2
0
-85.6
-182
16.6
132.7
分析表中数据,归纳分子晶体的物理性质,并说明原因。
(1)分子晶体熔、沸点较低:分子间存在氢键时,熔点会增高,不存在氢键时,结构相似的,相对分子质量越大,熔点越高。
(2)硬度很小:分子间作用力的强度小,弱于化学键。
(3)分子晶体不导电:熔融态不导电,部分溶于水导电。
(4)分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律。
4.分子晶体的物理性质
一、分子晶体
5.分子晶体熔、沸点高低的判断
①组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越强,熔沸点越高。如I2>Br2>Cl2>F2,HI>HBr>HCl。
②组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近),分子的极性越大,熔、沸点越高,如CH3OH>CH3CH3。
③含有分子间氢键的分子晶体的熔、沸点反常升高,如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
④同分异构体的支链越多,熔沸点越低。
一、分子晶体
6.分子晶体的判断方法
①依据物质的类别判断:部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、几乎所有的酸、绝大多数有机物都是分子晶体。
②依据组成晶体的粒子及粒子间作用力判断:组成分子晶体的微粒是分子,粒子间的作用力是分子间作用力。
③依据物质的性质判断:分子晶体的硬度小,熔沸点低,在熔融态或固态时不导电。
1.正误判断
(1)在分子晶体中一定存在共价键和分子间的作用力
(2)分子晶体熔化时一定破坏范德华力,有些分子晶体还会破坏氢键
(3)分子晶体熔化或溶于水均不导电
(4)分子晶体中共价键的键能越大,分子晶体的熔、沸点越高
(5)分子晶体熔沸点不高,均易溶于非极性溶剂
(6)某些分子晶体可以做半导体材料
2.下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是()
A.NH3、HD、C10H18B.PCl3、CO2、H2SO4
C.SO2、SiO2、P2O5D.CCl4、Na2S、H2O2
√
×
×
×
B
×
×
当堂检测
物质构成的微粒是不同的。那么,在分子晶体中,分子间的作用力不同时会对其结构产生什么影响呢?
一、分子晶体
若只存在范德华力,形成分子密堆积。
若除了存在范德华力,还存在氢键,形成分子非密堆积。
C60
CO2
H2O(冰)
7.分子晶体结构特点
一、分子晶体
分子密堆积是指在晶体中,原子或分子通过分子间作用力(如范德华力)相互排列,以尽可能紧密的方式占据空间。这种排列方式使得晶体的能量达到最低状态,从而保证了晶体的稳定性。
分子密堆积的特征在于其紧密程度。这通常可以通过配位数来衡量,
配位数:即一个中心原子或分子周围紧邻的原子或分子数量。
在只含有分子间作用力的分子晶体中,分子密堆积是一种常见的排列方式,而含有氢键的分子晶体则由于氢键的方向性,往往不能形成密堆积结构。
7.分子晶体结构特点
【思考】干冰中,每个晶胞中有几个CO2分子?
每个CO2周围有几个紧密相邻的CO2,配位数是多少?
12个
4个
12
(1)分子密堆积
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