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2025年手术室器械消毒操作规范考核试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.某骨科手术使用的钛合金钢板（耐高温高压），应首选的灭菌方式为：

A.环氧乙烷灭菌

B.低温等离子灭菌

C.压力蒸汽灭菌

D.过氧化氢气体灭菌

2.以下关于手术器械预处理的操作中，错误的是：

A.污染器械应在手术结束后30分钟内转运至消毒供应中心（CSSD）

B.预处理时需佩戴防渗透手套、护目镜及防水围裙

C.带血渍的器械可直接浸泡于含酶洗涤剂中，无需初步冲洗

D.管腔类器械需使用高压水枪冲洗内部通道

3.压力蒸汽灭菌过程中，生物监测应使用的指示菌为：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪杆菌芽孢

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

4.低温等离子灭菌时，器械干燥不彻底最可能导致的后果是：

A.灭菌时间延长

B.器械表面腐蚀

C.等离子体无法穿透

D.化学指示卡变色异常

5.手术器械包装时，无纺布包装的有效期（环境温度≤24℃，湿度≤70%）应为：

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

6.以下哪种器械需采用双层包装进行灭菌：

A.普通手术剪

B.心脏手术用吻合器

C.腹腔镜穿刺器

D.牙科高速手机

7.灭菌后物品存放架或柜的要求中，错误的是：

A.距地面高度≥20cm

B.距天花板≥50cm

C.距墙≥5cm

D.与非无菌物品混放时需有明确标识

8.环氧乙烷灭菌时，最适的温度和相对湿度范围是：

A.37-63℃，40%-80%

B.20-30℃，30%-50%

C.50-70℃，20%-40%

D.10-20℃，10%-30%

9.手术中临时追加使用的眼科显微镊（不耐高温），紧急情况下可选择的快速灭菌方式为：

A.132℃预真空压力蒸汽灭菌（裸露器械，3分钟）

B.低温等离子灭菌（15分钟循环）

C.2%戊二醛浸泡（20分钟）

D.75%乙醇擦拭

10.以下关于消毒供应中心（CSSD）区域划分的描述，正确的是：

A.去污区、检查包装区、灭菌区为清洁区

B.去污区为污染区，检查包装区为清洁区，灭菌区为无菌区

C.去污区为污染区，检查包装及灭菌区为清洁区，无菌物品存放区为无菌区

D.所有区域均需保持正压

11.对使用后的关节镜（含光学镜头）进行清洗时，错误的操作是：

A.先使用流动水冲洗表面血迹

B.用软毛刷刷洗镜身外表面

C.管腔内部使用高压气枪吹干

D.光学镜头用无水乙醇擦拭

12.压力蒸汽灭菌效果的化学监测中，爬行式化学指示卡应放置于：

A.灭菌包表面

B.灭菌包中心

C.灭菌器排气口

D.灭菌器篮筐边缘

13.以下哪种情况不属于“湿包”范畴：

A.灭菌包外表面有可见水滴

B.包装材料内部出现冷凝水

C.金属器械表面有均匀水膜

D.无纺布包装边缘轻微潮湿

14.复用手术器械的清洗质量监测中，ATP生物荧光检测的合格标准是：

A.RLU≤100

B.RLU≤200

C.RLU≤300

D.RLU≤500

15.灭菌器进行B-D测试的频率应为：

A.每日灭菌前

B.每周一次

C.每批次灭菌前

D.每月一次

16.以下关于外来器械管理的要求，错误的是：

A.应与医院自有器械分开清洗灭菌

B.需由器械供应商提供清洗、包装、灭菌的书面指导文件

C.灭菌后需标注“外来器械”及使用患者信息

D.紧急情况下可先使用后补追溯记录

17.过氧化氢低温等离子灭菌的适用器械材质不包括：

A.不锈钢

B.钛合金

C.含纤维素的材质（如棉布）

D.聚碳酸酯

18.手术器械分类中，“高度危险性物品”的定义是：

A.接触完整皮肤的器械

B.接触黏膜但不进入无菌组织的器械

C.进入无菌组织或血管的器械

D.接触破损皮肤的器械

19.以下关于灭菌物品装载的要求，错误的是：

A.包与包之间间隔≥2.5cm

B.金属包放置于篮筐上层，纺织包放置于下层

C.盆、盘等器皿应开口向下或侧放

D.硬质容器装载量不超过容积的90%

20.紫外线消毒手术室空气时，正确的操作是：

A.消毒时间≥30分钟，强度≥70μW/cm2

B.消毒时人员可留在室内，但需佩戴护目镜

C.紫外线灯表面有灰