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2025年人教版高中一年级遗传变异（基因沉默机制）试卷及解析

2025年人教版高中一年级遗传变异（基因沉默机制）试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1、下列哪种机制是RNA干扰（RNAi）过程中，导致目标mRNA降解的关键酶复合体？

A、DNA聚合酶

B、RNA聚合酶

C、RISC复合体

D、核糖体

【答案】C

【解析】正确答案是C。RNA干扰的核心机制是，双链RNA被Dicer酶切割成小干扰RNA，随后siRNA被整合进RNA诱导的沉默复合体中。RISC会利用其中的siRNA作为向导，识别并特异性地切割与之序列互补的目标mRNA，从而导致基因沉默。A选项DNA聚合酶和D选项核糖体分别参与DNA复制和蛋白质合成，与RNAi的mRNA降解过程无直接关系。B选项RNA聚合酶负责转录过程，即以DNA为模板合成RNA，也与RNAi的降解作用无关。

知识点：RNA干扰（RNAi）的作用机制。

易错点：容易混淆RISC、Dicer、RNA聚合酶等不同酶或复合体的功能。Dicer负责切割，RISC负责识别和降解，RNA聚合酶负责合成。

2、在真核生物中，一种常见的表观遗传学修饰，通过在DNA特定碱基上添加甲基基团，从而抑制基因转录，这种修饰主要发生在哪种碱基上？

A、腺嘌呤

B、鸟嘌呤

C、胞嘧啶

D、胸腺嘧啶

【答案】C

【解析】正确答案是C。DNA甲基化是一种重要的表观遗传调控机制，主要发生在胞嘧啶的第5位碳原子上，尤其是在CpG岛区域。这种修饰通常会导致染色质结构变得致密，阻碍转录因子与DNA的结合，从而抑制基因的转录。在哺乳动物中，这是最主要的一种DNA甲基化形式。其他选项的碱基虽然也存在其他形式的修饰，但不是导致基因沉默的主要甲基化位点。

知识点：DNA甲基化是基因沉默的一种重要表观遗传学机制。

易错点：可能记不清DNA甲基化具体发生在哪个碱基上，或者与RNA甲基化相混淆。需要重点记忆DNA甲基化主要发生在胞嘧啶（C）上。

3、组蛋白修饰是调控基因表达的重要方式。下列哪种组蛋白修饰通常与异染色质的形成和基因沉默相关联？

A、组蛋白乙酰化

B、组蛋白甲基化（如H3K9me3）

C、组蛋白磷酸化

D、组蛋白泛素化

【答案】B

【解析】正确答案是B。组蛋白的共价修饰可以改变染色质的结构，从而影响基因表达。组蛋白乙酰化（A）通常由组蛋白乙酰转移酶催化，能中和组蛋白的正电荷，减弱其与DNA的相互作用，使染色质结构松散（常染色质），从而激活基因转录。而组蛋白甲基化（B）的作用更为复杂，但特定位点的甲基化，如组蛋白H3第9位赖氨酸的三甲基化（H3K9me3），是异染色质形成的标志性事件，会招募相关蛋白导致染色质凝集，抑制基因表达。C和D选项的修饰也参与多种调控，但与基因沉默的直接关联性不如H3K9me3典型。

知识点：组蛋白修饰与基因表达调控的关系。

易错点：组蛋白修饰的功能具有“位点特异性”和“修饰类型特异性”。不能笼统地说甲基化就是抑制或激活，必须结合具体的位点和甲基化程度来判断。例如，H3K4me3通常与基因激活相关。

4、小干扰RNA（siRNA）和微小RNA（miRNA）都是基因沉默的重要分子，它们的主要区别之一在于什么？

A、siRNA是双链，miRNA是单链

B、siRNA完全互补配对，miRNA通常不完全互补配对

C、siRNA来源于病毒，miRNA来源于内源基因

D、siRNA在动物细胞中起作用，miRNA在植物细胞中起作用

【答案】B

【解析】正确答案是B。siRNA和miRNA在来源和作用机制上存在关键差异。siRNA通常来源于外源导入的长双链RNA或内源性的反向重复序列，经过Dicer酶切割后形成完全互补的双链RNA。它与靶mRNA序列完全匹配，通过RISC介导靶mRNA的特异性降解。而miRNA是由内源基因编码的发夹状前体转录本加工而来，其成熟体通常是单链。miRNA与靶mRNA的结合通常是不完全互补的，尤其是在动物细胞中，这导致它主要通过抑制翻译或引起mRNA不稳定来实现基因沉默，而不是直接切割。A选项错误，两者最终起作用的都是单链形式，但siRNA来源于双链前体。C选项不完全准确，siRNA也可由内源产生。D选项错误，两者在动植物细胞中都存在并发挥作用。

知识点：siRNA与miRNA的区别。

易错点：容易混淆两者的来源、配对方式和作用机制。核心区别在于siRNA是“精确制导”的切割武器，而miRNA是“模糊匹配”的翻译抑制剂。

5、基因沉默作为一种重要的细胞调控机制，其主要生理意义不包括以下哪项？

A、维持基因组稳定