肠球菌生物学特性.pptVIP

肠球菌

1.简介D。肠球菌通常从食品、植物、水和土壤中分离，在牛奶和奶酪制品中通常会找到粪肠球菌、屎肠球菌和少量的坚忍肠球菌，偶然也会发现小肠肠球菌和铅黄肠球菌；C。粪肠球菌和屎肠球菌都是人类消化道微生物自然存在的菌种，在胃肠道中因为个体差异其含量差异变化很大（在每克消化系统内容物中含有102和108）；A。肠球菌最初列为D群链球菌，1984年经过DNA-DNA和DNA-RNA杂交才被列为肠球菌属，到目前为止32种菌已被列入肠球菌属；B。肠球菌种适宜在6.5％氯化钠，40％胆汁盐且pH值在9.6，并可以在60°C的环境下生存30分钟，大多数品种也可以在10℃至45℃之间生长；

1.简介E。不同于其他乳酸菌，肠球菌不能被认为是“一般认为安全”（GRAS），并且它在水中检测是作为粪便污染物的指标的；F。对于肠球菌的安全评价程序是一个不太确定的状况一方面，肠球菌在作为奶酪技术中作为发酵剂培养物被认为是有积极作用的另一方面，它们被认为是新兴的人类病原体；G。这篇综述主要是根据现有知识总结了肠球菌的积极和消极的性状特点，来描述这种菌属的争议性食品安全准则着重强调了对抗生素耐药性和毒力的因素，因此我们建议在发酵食品中使用肠球菌前应对这几项进行研究。

2.分类和鉴定*有许多人试图区分从人分离的菌株和从食物分离的菌株,大部分主要关注的DNA指纹图谱。*这些研究使用了多种分子分型方法，如扩增rDNA限制性分析，脉冲场凝胶电泳（PFGE）的DNA宏观限制模式，随机扩增多态性DNA（RAPD）-PCR检测和扩增片段长度多态性（AFLP）技术。*脉冲场凝胶电泳（PFGE）已成功地用于区分临床和食品菌株之间的差异，以及从家禽和住院患者分离的菌株的差异。虽然电泳是区分肠球菌属菌株的黄金标准方法，但是它比较昂贵且耗时和比较复杂。

2.分类和鉴定*最近，有两种方法被证明比PFGE更有辨识力，一种是基于管家基因的核苷酸序列的多位点序列分型（MLST），另有一种是基于可变数目串联重复序列的多位变量分析（MLVA）*MLSA是屎肠球菌株的流行病学分析的一种极好的方法，它与MLVA都能很好的替代PFGE。尽管肠球菌的分子分型方法在很大范围内都有效，并且MLST的流行病学分析方法都是很有效的方法，但它们仍然难以明确区分食品株系和临床株系。

3.肠球菌在乳制品中的作用*奶酪中肠球菌的使用备受争议。在南欧国家中肠球菌对于奶酪风味的影响是必要的因素（表1），但在北欧大多数国家中对这持否定的态度。这些不同的观点可能仅仅是由于文化差异；*肠球菌污染牛奶要么是直接来自于动物粪便，要么是间接的来自污染的水源，挤奶设备或者是散装的储存罐；*在地中海式奶酪凝乳中肠球菌的范围从104到106CFU/g，而在完全成熟的奶酪菌落数达到105到107CFU/g。

3.肠球菌在乳制品中的作用表1与肠球菌有关的奶酪产品（表中不太详尽）

3.肠球菌在乳制品中的作用消极作用对于肠球菌在奶酪的消极作用可能是由于它们能够生产生物胺。在生产奶酪和发酵香肠时产生的生物胺中一些肠球菌株被定义为有害的。鉴于其共生的状态，肠球菌也被用来作为人或家畜的益生菌。益生菌发酵乳商业上称为Gaio，这里面包含有是肠球菌菌株，在丹麦已经商业化。肠球菌SF68已被用来治疗腹泻，并可以替代抗生素的治疗。另一种肠球菌的益生菌的使用是CausidoR培养，它包括嗜热链球菌和粪肠球菌两种菌株。然而，作为一种益生菌肠球菌或作为奶酪的起始发酵的使用仍存在争议，这是因为它的耐药性和毒力基因对人类仍有风险。2004年，加拿大禁止了益生菌肠球菌的使用。

4.肠球菌和人类的健康肠球菌对于健康个体是无害的，肠球菌临床菌株主要使重症监护病房患者及严重基础疾病的病人或免疫系统受损病人，或者是老人病院的病人致病。肠球菌常与其他病原体的多种微生物腹内感染有关系，因此很难确定它在感染中的作用。肠球菌是泌尿道感染，菌血症，心内膜炎和后发性白内障手术术后并发症有关，这点已经很明确。在欧洲和美国肠球菌导致尿道感染（UTIs）排名第二

4.肠球菌和人类的健康虽然对于肠球菌感染的主要危险因素仍有争论，但对于未能采取卫生保护措施，预先的抗生素治疗，长时间的住院以及肠球菌出现在泌尿系统或血管导管中，这是公认的导致肠球菌感染的危险因素。虽然各个医院病房对于死亡率的研究各不相同，但其平均死亡率大约是20%到30%

4.肠球菌和人类的健康4.2抗生素耐药性粪肠球菌和屎肠球菌抗生素耐药性的趋势得到了广泛的审查。大部分是研究临床肠球菌株和人肠球菌株，因为他们有很高的临床影响。肠球菌的硬度特性赋予它一个特性，使它对于几类低浓度的抗