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中药调剂员安全操作规程

文件名称：中药调剂员安全操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于所有从事中药调剂工作的员工。规程旨在确保中药调剂过程中的安全与卫生，防止中药调剂员在工作中发生意外伤害或交叉感染。员工必须严格遵守本规程，确保中药调剂工作的顺利进行。要求所有调剂员具备基本的安全意识，熟悉中药调剂操作流程，掌握安全操作技能，保证药品质量。

二、操作前的准备

1.个人防护：调剂员在操作前应穿戴整洁的工作服，佩戴工作帽，并佩戴口罩。如操作涉及有毒或有刺激性的药材，还需佩戴护目镜和手套。确保个人卫生，避免指甲过长，保持双手清洁。

2.工作区域准备：调剂室应保持清洁、整齐，药材存放有序，确保调剂环境通风良好。定期进行消毒处理，减少交叉感染的风险。

3.设备检查：在开始调剂前，检查调剂工具和设备是否完好，包括药柜、电子秤、研钵、筛子、药碗等。确保设备运行正常，如有损坏及时报修。

4.药材检查：确认药材质量，检查药材的干燥度、色泽、形态等，确保药材无变质、无杂质。对过期、霉变或不符合标准的药材进行淘汰。

5.记录准备：提前准备好调剂记录表格，包括药材名称、规格、剂量、患者信息等。记录内容应准确无误，以便追溯和核对。

6.环境检查：确保调剂室内无异味、无烟雾，避免影响药品质量和调剂员的健康。检查空调、照明等设施是否正常工作。

7.查看工作流程：熟悉并理解当天的调剂工作流程，确保操作过程中按照规范进行，避免出现错误。

8.培训与指导：新员工或实习人员在操作前，应由有经验的调剂员进行培训，确保其了解并掌握操作规程和技能。

9.药品管理制度：遵守药品管理制度，对药品进行分类存放，避免混淆和误用。

10.风险评估：在操作前对可能存在的风险进行评估，制定相应的预防措施，确保调剂员的人身安全和药品质量。

三、操作的先后顺序、方式

1.操作顺序：

a.首先进行药材的称量，使用电子秤准确称取所需剂量，注意称量过程中避免药材污染。

b.将称量好的药材倒入研钵中进行研磨，确保药材粉末细腻均匀。

c.研磨完毕后，使用筛子筛选药材粉末，去除杂质，确保药品质量。

d.将筛选后的药材粉末倒入药碗，根据处方要求进行调配。

e.调配过程中，按照处方顺序依次添加药材，避免混淆。

f.调配完成后，对药品进行复核，确保处方准确无误。

g.将调配好的药品分装，贴上标签，注明药品名称、规格、剂量、调配日期等信息。

h.最后，将调配好的药品存放于指定位置，保持环境整洁。

2.作业方式：

a.在操作过程中，保持注意力集中，严格按照操作规程执行。

b.使用工具时，注意力度适中，避免损坏工具或药材。

c.调剂过程中，保持药品的清洁，避免交叉污染。

d.调剂完毕后，对工作区域进行清洁，确保下次操作环境整洁。

3.异常处置：

a.如发现药材质量不符合要求，应立即停止操作，报告上级并处理。

b.设备出现故障时，应立即停止使用，报告相关部门进行维修。

c.在操作过程中，如发生意外伤害或药品过敏反应，应立即停止操作，采取急救措施，并及时报告上级。

d.遇到突发事件，如火灾、地震等，应立即采取逃生措施，并协助他人撤离。

4.质量控制：

a.对调配的药品进行质量检验，确保药品符合国家标准。

b.对不合格的药品进行隔离处理，避免流入市场。

c.定期对调剂室进行质量检查，确保操作流程和质量控制措施的落实。

5.记录与反馈：

a.对操作过程中的异常情况、药品质量问题等进行记录，并定期分析总结。

b.根据反馈信息，对操作规程进行改进，提高中药调剂工作的安全性和效率。

四、操作过程中设备的状态

1.正常状态指标：

a.电子秤：显示稳定，读数准确，无异常波动，称量误差在允许范围内。

b.研钵：研磨过程中无明显噪音，研磨效果良好，药材粉末细腻均匀。

c.筛子：筛网完好，筛选效果理想，药材粉末通过率符合标准。

d.药碗：无破损，清洁卫生，不影响药材的调配和分装。

e.空气净化设备：运行平稳，空气质量达到卫生要求，无异味。

f.照明设备：光线充足，无暗角，保证操作区域视线清晰。

2.异常现象识别：

a.电子秤：显示异常波动，称量误差超出允许范围，读数不稳定。

b.研钵：研磨过程中产生异常噪音，研磨效果不佳，药材粉末不均匀。

c.筛子：筛网破损，筛选效果差，药材粉末通过率不符合标准。

d.药碗：出现破损或污渍，影响药材的调配和分装。

e.空气净化设备：运行不稳定，空气质量下降，出现异味。

f.照明设备：出现故障，光线不足或出现暗角。

3.状态监测方法：

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