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起搏器的植入术和护理
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
术前准备
03
手术过程
04
术后护理
05
并发症处理
06
长期管理
01
植入术基础
01
植入术基础
PART
起搏器类型简介
同时连接心房和心室,模拟自然心脏电传导顺序,适用于房室传导阻滞或窦房结功能障碍患者,提供更生理性的起搏。
双腔起搏器
三腔起搏器(CRT)
植入式心律转复除颤器(ICD)
仅连接一个心腔(右心房或右心室),适用于窦房结功能异常但房室传导正常的患者,可解决心动过缓问题。
用于心力衰竭患者,通过同步刺激左右心室改善心脏泵血功能,减少心室不同步导致的症状。
兼具起搏和除颤功能,适用于高危室性心律失常患者,可自动识别并终止致命性心律失常。
单腔起搏器
01
02
03
适应症
症状性心动过缓(如晕厥、乏力)伴窦房结功能障碍或房室传导阻滞。
慢性心力衰竭伴心室不同步(需CRT治疗)。
适应症与禁忌症
适应症与禁忌症
恶性室性心律失常病史(需ICD植入)。
01.
相对禁忌症
02.
短期可逆性病因(如药物过量或电解质紊乱)导致的心动过缓。
03.
预期寿命短于1年的终末期疾病患者。
活动性感染或败血症(需先控制感染再植入)。
绝对禁忌症
未经处理的严重凝血功能障碍(增加手术出血风险)。
适应症与禁忌症
基本原理概述
1
2
3
4
脉冲发生器
内置电池和电路,通过算法感知心脏电活动并适时发放电脉冲,维持目标心率。
经静脉植入心内膜,将电信号传递至心肌,同时反馈心脏自主电活动至起搏器。
电极导线
程控调控
术后通过体外程控仪调整起搏参数(如频率、灵敏度),以适应患者个体化需求。
能量管理
现代起搏器采用锂碘电池,寿命可达8-15年,电量耗尽需更换脉冲发生器。
02
术前准备
PART
需详细记录患者心血管疾病史、用药史及过敏史,重点评估心律失常类型、发作频率及伴随症状,通过心电图、Holter监测等确认起搏器植入适应症。
患者评估流程
全面病史采集与体格检查
采用NYHA分级评估患者心功能状态,同时排查是否存在感染、凝血功能障碍或免疫系统疾病等手术禁忌证。
心功能分级与并发症筛查
评估患者及家属对手术的认知程度及心理承受能力,确认术后随访的可行性,必要时进行心理干预。
心理状态与社会支持评估
实验室检查
包括血常规、凝血功能、肝肾功能、电解质及感染指标(如HIV、梅毒、乙肝等),确保患者无活动性感染或严重代谢紊乱。
影像学评估
胸部X线检查观察心脏形态及肺野情况,超声心动图评估心脏结构、功能及瓣膜状态,必要时行冠状动脉造影排除缺血性病因。
动态心电图与电生理检查
通过24小时Holter明确心律失常特征,复杂病例需行心内电生理检查以精确定位传导阻滞部位。
术前检查项目
手术风险与获益说明
向患者及家属详细解释术中可能出现的出血、感染、气胸、电极脱位等风险,以及起搏器对改善生活质量及预后的关键作用。
替代治疗方案告知
对比药物治疗、射频消融等其他治疗方式的优缺点,确保患者理解选择起搏器的依据。
术后管理要求确认
明确术后伤口护理、活动限制、电磁环境避兔及定期程控随访的具体安排,要求患者签署书面同意文件。
知情同意书签署
03
手术过程
PART
大多数起搏器植入术采用局部麻醉(如利多卡因)配合静脉镇静(如咪达唑仑),既能减轻患者疼痛,又能保持术中清醒配合测试。局部麻醉可精准作用于锁骨下区域,减少全身麻醉的呼吸抑制风险。
局部麻醉联合镇静
针对儿童、极度焦虑患者或合并复杂心脏疾病的病例,可能需全身麻醉。全麻需由专业麻醉团队监测生命体征,确保气道管理和循环稳定,但术后恢复时间较长。
全身麻醉的适应症
麻醉方式选择
锁骨下静脉穿刺
在锁骨中段下方1-2cm处穿刺静脉,植入导丝并扩张皮下通道,此步骤需超声或X线引导以避免气胸或误穿动脉。穿刺成功后,经导丝送入电极导线至心脏右心房/心室。
囊袋制作与起搏器固定
在胸大肌筋膜前或皮下脂肪层分离出囊袋,大小需与起搏器匹配以避免压迫或移位。导线连接起搏器后,将其嵌入囊袋并逐层缝合筋膜、皮下组织及皮肤,需严格止血防止血肿形成。
切口与植入步骤
设备测试与调整
术中通过程控仪测试起搏阈值(最低有效输出能量)、感知灵敏度(心脏自主电活动识别能力)及阻抗(导线完整性)。参数需优化以确保长期稳定起搏,同时节省电池电量。
阈值测试与感知检测
通过快速起搏诱发潜在室速/室颤,测试起搏器的抗心动过速功能及除颤反应(若为ICD),确保设备能正确识别并干预致命性心律失常。
高频刺激诱发心律失常
04
术后护理
PART
严格无菌操作
伤口愈合前避免沾水,洗澡时使用防水敷料覆盖。起搏器囊袋处需加压包扎24-48小时以减少血肿风险,必要时可放置引流条。
保持干燥与加压包扎
疼痛与肿胀管理
轻微疼痛可口服非甾体抗炎药(如布洛芬
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