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2025特殊药品的管理培训考核试题及答案

一、单项选择题

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？()

A.吗啡

B.可待因

C.咖啡因

D.哌替啶

答案：C

解析：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，吗啡、可待因、哌替啶都属于麻醉药品。而咖啡因属于精神药品，不属于麻醉药品。

2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是()

A.地西泮

B.氯氮?

C.三唑仑

D.艾司唑仑

答案：C

解析：第一类精神药品包括三唑仑、氯胺酮等。地西泮、氯氮?、艾司唑仑属于第二类精神药品。第一类精神药品的成瘾性和对人体的危害相对更大，管理更为严格。

3.医疗用毒性药品是指()

A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

答案：B

解析：选项A描述的是麻醉药品的特点；选项C描述的是精神药品的特点；选项D是药品的一般定义。医疗用毒性药品的特点就是毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡。

4.放射性药品是指用于()

A.预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.医疗诊断、治疗和研究的放射性核素制剂或者其标记药物

C.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

D.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

答案：B

解析：放射性药品是指用于医疗诊断、治疗和研究的放射性核素制剂或者其标记药物。选项A是药品的一般定义；选项C是精神药品的特点；选项D是医疗用毒性药品的特点。

5.麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业应取得()

A.《药品生产许可证》

B.《麻醉药品、第一类精神药品生产批准文号》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业除了要取得《药品生产许可证》外，还必须取得《麻醉药品、第一类精神药品生产批准文号》才能进行生产。《药品经营许可证》是药品经营企业所需证件；《医疗机构执业许可证》是医疗机构开展医疗活动的凭证。

6.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是()

A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专库或者专柜中

B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置

C.专柜应当使用保险柜

D.麻醉药品和精神药品可以与其他药品混放，但应分开存放

答案：D

解析：麻醉药品和精神药品必须严格管理，不能与其他药品混放。应储存在专库或者专柜中，专库设有防盗设施并安装报警装置，专柜使用保险柜。这样做是为了确保麻醉药品和精神药品的安全，防止被盗、滥用等情况发生。

7.医疗用毒性药品的收购、经营，由()指定的药品经营企业承担

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：医疗用毒性药品的收购、经营，由省级药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。省级药品监督管理部门可以根据当地的实际情况，合理布局和指定符合条件的企业进行毒性药品的收购和经营，以确保毒性药品的安全流通和使用。

8.放射性药品的生产、经营企业，必须向()申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产许可证》《放射性药品经营许可证》

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：放射性药品的生产、经营企业，必须向省级药品监督管理部门申请，经审核批准后，取得《放射性药品生产许可证》《放射性药品经营许可证》。省级药品监督管理部门有能力和职责对放射性药品的生产、经营企业进行严格审核和监管，保障放射性药品的质量和安全。

9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经()批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

A.国家卫生健康主管部门

B.省级卫生健康主管部门

C.设区的市级卫生健康主管部门

D.县级卫生健康主管部门

答案：C

解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级卫生健康主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。设区的市级卫生健康主管部门可以根据辖区内医疗机构的实际需求和管理能力，进行合理审批和监管。

10.以下关于麻醉药品和精神药品处方的说法，正确的是()

A.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”

B.第二类精