中国临床肿瘤学会(csco)经典型骨肉瘤诊疗指南2025.docx

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中国临床肿瘤学会(csco)经典型骨肉瘤诊疗指南2025

经典型骨肉瘤是起源于间充质细胞的恶性骨肿瘤,以肿瘤细胞直接形成骨样组织或不成熟骨为特征,好发于儿童及青少年,占儿童恶性肿瘤的5%~6%,年发病率约为1~3/100万。其生物学行为高度侵袭,易早期发生肺转移,未经规范治疗者5年生存率不足20%。随着多学科综合治疗模式的发展,特别是新辅助化疗联合手术的标准化应用,目前局限性经典型骨肉瘤5年生存率已提升至60%~70%,但转移性或复发患者预后仍较差,5年生存率不足30%。中国临床肿瘤学会(CSCO)基于国内外最新循证医学证据及中国人群特征,组织多学科专家制定2025年诊疗指南,旨在规范诊疗流程

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