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2025年检验科技师工作总结

2025年，我在检验科技师岗位上始终以“精准、高效、严谨”为工作准则，围绕临床需求与实验室发展目标，全面参与常规检测、质量管控、技术创新及团队协作等工作。全年累计完成各类检测样本12.8万份，涵盖生化、免疫、分子诊断、微生物等8大检测项目组，检测准确率保持99.98%，室间质评一次性通过率100%，参与解决临床疑难病例会诊42例，主导完成2项实验室流程优化，推动自动化检测覆盖率从75%提升至82%。现将本年度工作具体总结如下：

一、深耕检测一线，筑牢精准诊断基石

本年度常规检测任务量较2024年增长15%，尤其在肿瘤标志物筛查、感染性疾病快速诊断及遗传代谢病检测领域需求激增。面对样本量攀升与检测时效性要求提高的双重压力，我坚持“样本无小事”原则，从接收、前处理到上机检测全程把控关键节点。例如，在处理急诊心肌损伤标志物检测时，严格执行“30分钟报告”制度，通过优化样本离心速度（从3000转/分钟调整至3500转/分钟，缩短离心时间2分钟）、预加载检测程序等方式，将平均报告时间从42分钟压缩至28分钟，全年保障急诊样本及时率100%。

针对疑难样本的处理，我建立了“初筛-复检-多方法验证-临床沟通”的四级处理机制。3月接收1例肝硬化患者的肝功能检测样本，其总胆红素结果显著高于临床预期（456μmol/Lvs临床预估200μmol/L），且与直接胆红素比值异常（直接/总胆红素=0.21，远低于0.4-0.6的常见范围）。通过复查样本状态（确认无溶血、脂血）、更换检测试剂批次重复检测，发现总胆红素结果仍偏高；进一步采用高效液相色谱法分离胆红素亚型，证实为δ-胆红素升高（占比42%），结合临床病史（患者3月前有梗阻性黄疸病史），确认结果符合病理状态，避免了临床误判。此类案例全年累计处理17例，均通过多维度验证为临床提供了可靠依据。

在微生物检测领域，针对社区获得性肺炎病原体检测周期长的问题，我参与优化了“快速培养+质谱鉴定”流程：将传统培养时间从48小时缩短至24小时（通过调整培养基成分与培养环境参数），结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）快速鉴定，使阳性样本报告时间从72小时缩短至36小时，全年助力临床早期调整抗生素方案29例，患者平均住院日缩短2.3天。

二、严抓质量管控，构建全流程安全屏障

质量是检验的生命线。本年度我主责实验室质量控制与改进工作，通过完善“室内质控-室间质评-仪器性能验证-人员能力评估”四维质控体系，实现检测全流程可追溯、可分析。

室内质控方面，针对23项关键检测项目（如肌钙蛋白、糖化血红蛋白、乙肝表面抗原等），每日分析质控数据，运用Westgard多规则进行异常判断。5月发现生化组丙氨酸氨基转移酶（ALT）质控值连续5天向均值一侧偏移（趋势性变化），通过排查仪器光源强度（低于阈值20%）、校准品溯源性（确认校准品有效期内但复溶后保存条件不当），及时更换光源并重新配制校准品，避免了系统性误差扩散。全年室内质控失控率0.12%（2024年为0.35%），关键项目变异系数（CV）均低于行业标准（如血糖CV≤2.5%，实际均值1.8%）。

室间质评是检验结果准确性的“外部标尺”。本年度实验室参加国家卫健委临检中心、省临检中心组织的21项室间质评活动，我负责其中12项的样本检测与结果上报。10月参加的“肿瘤标志物（CEA、CA19-9）”室间质评中，1份样本CA19-9检测结果与靶值偏差达15%（行业允许偏差±20%），虽未超出临界值，但我主动复盘检测过程：发现样本稀释时移液枪校准偏差（100μL档实际排出92μL），立即对实验室所有移液枪进行第三方校准，并建立“每月1次内部校准+每季度第三方校准”的双轨制，后续同类检测偏差均控制在8%以内。

仪器性能验证是确保检测结果稳定的基础。本年度主导完成3台新购化学发光仪、1台全自动微生物鉴定仪的性能验证，重点关注精密度、正确度、线性范围等指标。例如，对新化学发光仪的甲胎蛋白（AFP）检测进行精密度验证：连续20天检测高、中、低值样本，计算批内CV分别为1.9%、2.1%、2.3%（均≤3%的要求）；正确度验证通过与原仪器比对（相关系数r=0.992），确认检测系统一致性，为仪器顺利投入使用提供了技术保障。

三、推动技术创新，赋能检验能力升级

面对精准医学与个体化诊疗的快速发展，本年度我积极参与实验室技术创新与流程优化，重点在自动化、智能化及分子诊断领域取得突破。

自动化升级方面，主导完成“前处理-检测-后处理”全自动化流水线的功能扩展。原流水线仅支持生化、免疫样本处理，本年度通过增加轨道接口与机械臂模块，将微生物样本（血培养瓶、咽拭子）纳入自动化前处理流程（包括扫码、离心