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2025年（生物医药）基因编辑技术试题及答案

分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。

第I卷（选择题共40分）

答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。

1.基因编辑技术中最常用的工具酶是（）

A.限制性内切酶B.DNA连接酶C.Cas9蛋白D.Taq酶

答案：C

2.以下哪种基因编辑技术可以实现对特定基因的敲除（）

A.CRISPR/Cas9B.RNA干扰C.基因过表达D.定点突变

答案：A

3.基因编辑技术在生物医药领域的应用不包括（）

A.疾病治疗B.药物研发C.生物进化研究D.农作物改良

答案：D

4.CRISPR/Cas9系统中，引导Cas9蛋白识别特定DNA序列的是（）

A.sgRNAB.mRNAC.tRNAD.rRNA

答案：A

5.以下关于基因编辑技术安全性的说法，错误的是（）

A.可能导致脱靶效应B.不会引起伦理问题C.可能引发基因突变D.需严格评估风险

答案：B

6.基因编辑技术可以对哪种生物大分子进行操作（）

A.蛋白质B.多糖C.DNAD.脂肪

答案：C

7.利用基因编辑技术改造细胞以治疗疾病，属于（）

A.基因治疗B.细胞治疗C.药物治疗D.手术治疗

答案：A

8.以下哪种基因编辑技术的效率相对较高（）

A.锌指核酸酶技术B.碱基编辑技术C.传统基因编辑技术D.新兴基因编辑技术

答案：B

9.基因编辑技术在药物研发中的作用不包括（）

A.发现新靶点B.优化药物结构C.提高药物疗效D.改变药物剂型

答案：D

10.关于基因编辑技术的发展趋势，不正确的是（）

A.效率不断提高B.特异性增强C.安全性降低D.应用范围扩大

答案：C

第Ⅱ卷（非选择题共60分）

（一）简答题（共20分）

答题要求：请简要回答问题，将答案写在下方的横线上。

1.简述CRISPR/Cas9基因编辑技术的基本原理。

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答案：CRISPR/Cas9系统由sgRNA引导Cas9蛋白识别并结合特定的DNA序列，Cas9蛋白发挥核酸酶活性切割DNA双链，造成DNA双链断裂。细胞自身的DNA修复机制会对断裂处进行修复，在此过程中可实现基因敲除、插入或定点突变等编辑操作。

2.基因编辑技术在疾病治疗方面有哪些潜在应用？

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答案：可用于治疗遗传性疾病，通过修复突变基因进行根治；对肿瘤相关基因进行编辑，如敲除致癌基因、增强抑癌基因功能；还可改造免疫细胞用于癌症免疫治疗等。

3.基因编辑技术面临的主要挑战有哪些？

___

答案：主要挑战包括脱靶效应，可能导致非预期的基因突变；基因编辑的效率有待进一步提高；安全性问题，如引发免疫反应、伦理争议等；以及如何精准控制编辑范围和程度等。

4.举例说明基因编辑技术在药物研发中的应用。

___

答案：比如通过基因编辑技术改造细胞系，使其更好地模拟疾病状态，用于筛选和评价药物；对药物作用靶点基因进行编辑，深入研究药物作用机制，指导药物优化；还可编辑动物模型基因，用于药物疗效和安全性的体内评价。

（二）讨论题（共20分）

答题要求：请围绕问题展开讨论，观点明确，论据合理，答案字数150字左右。

讨论基因编辑技术在生物医药领域广泛应用可能带来的伦理问题及应对措施。

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答案：基因编辑技术在生物医药领域广泛应用可能引发诸多伦理问题。如改变人类生殖细胞基因可能影响后代遗传多样性，引发“设计婴儿”争议；对体细胞基因编辑也可能存在不可预见风险。应对措施包括加强伦理审查，制定严格规范；提高公众对基因编辑技术的认知和理解，促进理性讨论；加强国际合作，统一伦理标准，确保技术应用符合人类伦理和道德准则。

（三）案例分析题（共20分）

答题要求：分析案例并回答问题，将答案写在下方的横线上。

某科研团队利用基因编辑技术对一种罕见病的致病基因进行编辑治疗，在临床前研究中取得了较好效果，但在临床试验阶段发现部分患者出现了意外的免疫反应。请分析可能的原因及后续应对策略。

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答案：可能原因：基因编辑过程中产生的新抗原引发免疫反应；编辑后的细胞或组织与机体免疫系统不兼容。应对策略：深入研究免疫反应机制，寻找抑制免疫反应的方法，如使用免疫抑制剂；优化基因编辑方案，减少新抗原产生；对患者进行密切监测，及时调整治疗方案；开展更多安全性研究，评估长期风险。