牙周炎体外研究模型的进展2026.pptx

牙周炎体外研究模型的进展录CONTENTS**章节一：生物膜模型****章节二：细胞模型****章节三：牙龈组织模型****章节四：器官芯片模型**

**章节一：生物膜模型**

构建方法及应用局限性与挑战未来发展方向静态生物膜模型通过将微生物接种于羟基磷灰石圆盘等载体上，在厌氧条件下培养获得分层结构。尽管广泛应用，但静态模型无法完全反映复杂的口腔微生物环境，存在代谢产物沉积问题。为提高准确性，研究需探索更接近真实口腔环境的建模方法，如结合动态条件和多物种生物膜模型。主题一：静态生物膜模型

利用化学恒流系统模拟口腔微生态环境，提供恒定的营养供应和避免代谢废物堆积。高度可控的方式模拟体内的pH、温度、唾液和龈沟液的剪切力，为抗菌药物测试提供更准确平台。评估阿莫西林药代动力学和药效动力学，测试其对生物膜的抗菌作用，显示静态模型可能低估药物的抗菌能力。动态生物膜模型的原理动态生物膜模型的优势动态生物膜模型的应用主题二：动态生物膜模型

生物膜模型的优缺点细胞模型的局限性器官芯片模型的挑战静态与动态生物膜模型各有优劣，前者成本低、易构建但可能低估药物抗菌能力；后者成本高、操作复杂，但能更准确模拟体内环境。单细胞模型虽简单快速，但缺乏细胞间相互作用；多细胞共培养模型可弥补此缺憾，却难以完全模拟体内细胞比例和反应。OOAC模型在微环境中模拟人体结构功能有优势，但成本高昂、设计复杂且材料可能影响药物吸收和信号传导。主题三：优缺点分析

**章节二：细胞模型**

010203牙周膜干细胞的应用牙龈成纤维细胞的角色巨噬细胞的极化与功能牙周膜干细胞具有自我更新和多向分化潜能，在组织工程中作为种子细胞应用广泛。牙龈成纤维细胞在牙周组织中起维持结构和功能完整的作用，其过度激活或凋亡可能导致慢性炎症。巨噬细胞在牙周炎中通过极化影响骨稳态平衡，探索其调节机制有助于治疗策略的开发。主题一：单细胞模型

010203研究显示，巨噬细胞与上皮细胞的比例影响促炎因子的产生，揭示牙周炎中细胞间相互作用的重要性。巨噬细胞与上皮细胞的共培养通过将上皮细胞与间充质干细胞在厌氧条件下与牙龈卟啉单胞菌共培养，探索了MSC对Pg刺激的反应及其免疫调节功能。上皮细胞、间充质干细胞和细菌的共培养Transwell共培养模型通过分隔不同细胞类型，允许细胞因子等小分子移动，比较HagB诱导的共培养模型和单细胞模型的MMP反应。Transwell共培养模型的应用主题二：共培养模型

用于探索菌斑微生物间的相互作用和评估新型抗菌药物。研究牙周组织中细胞的增殖、分化及炎症状态下的分子机制。模拟人体微环境，评估牙周治疗药物的有效性和毒性。生物膜模型应用细胞模型应用器官芯片模型应用主题三：模型应用

**章节三：牙龈组织模型**

主题一：静态牙龈模型静态牙龈模型通过细胞和支架两部分构成，模拟天然牙龈组织的结构与功能。静态牙龈模型的构建静态模型因细菌代谢产物蓄积可能损害组织，难以支持长期研究宿主与微生物的相互作用。静态牙龈模型的局限性未来可通过引入免疫细胞增强组织的抗菌能力，或利用生物反应器模拟动态环境以提高模型稳定性。静态牙龈模型的改进方向

动态牙龈模型的构建动态模型的优势免疫细胞在动态模型中的应用通过引入生物反应器和模拟口腔生物力学特征的人工唾液，开发了反映口腔生物力学特征的动态牙龈模型。长时间暴露于脂多糖的动态模型显示出更强的细胞活力，增强了上皮屏障的完整性，更适合长期研究宿主与微生物间的相互作用。为进一步增强模型对微生物的抵抗力，还可考虑将中性粒细胞、T淋巴细胞等免疫细胞纳入动态牙龈模型中。主题二：动态牙龈模型

动态生物膜模型的优化细胞与组织模型的结合器官芯片模型的发展通过模拟体内环境，如温度、pH值及剪切力，提高抗菌药物评估的准确性。结合单细胞和多细胞共培养模型，以更准确地反映牙周炎中的细胞间相互作用。利用微流控技术构建更接近人体生理特性的体外模型，增强研究的准确性和效率。主题三：模型改进

**章节四：器官芯片模型**

TITLEHERE主题一：OOAC模型特点微流体技术的应用器官芯片模型利用微流体技术，模拟人体微环境，提供精准的体外研究平台。多细胞共培养系统通过在微流体膜双层平台中顺序接种不同类型细胞，构建多层组织屏障，模拟体内牙龈结构。动态条件下的研究OOAC模型能在流动条件下长期培养全层牙龈组织，提高灵敏度，适合长期、可重复的体外研究。

模拟牙周微环境高通量药物评估多细胞共培养系统OOAC模型通过微型化技术，在体外模拟口腔内复杂的生物环境，包括龈沟液和唾液流动的动态特性。利用OOAC模型，研究者能够在控制条件下测试新药对牙周组织的影响，提高药物筛选的效率和准确性。OOAC支持多种细胞类型的共培养，如牙龈