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;1.pH均为1的HCl和H2SO4用蒸馏水稀释相同倍数,则稀释后HCl的pHH2SO4的pH
2.浓度均为1mol/L的盐酸和硫酸用蒸馏水稀释相同倍数,则稀释后HCl的pHH2SO4的pH
3.pH均为1的盐酸和醋酸用蒸馏水稀释相同倍数,则稀释后HCl的pHCH3COOH的pH
4.浓度均为1mol/L的盐酸和醋酸用蒸馏水稀释相同倍数,则稀释后HCl的pHCH3COOH的pH;第二节溶液酸碱性之
酸碱中和滴定
;;一、中和滴定原理;酸碱中和滴定定义:;3、关键:;;a酸式滴定管:
①下端的开关为玻璃活塞
②盛放酸、氧化剂、有机试剂;检漏—水洗—润洗—注液—赶气泡—调液—读数V1;排气泡:快速放液体法;洗涤后,用滴定管注入一定体积的待测溶液到锥形瓶中,滴加2-3滴指示剂。;1、取标准盐酸溶液:
①用标准液润洗酸式滴定管1~2次;
②注入标准液至“0”刻度线以上;
③固定在滴定管夹上;
④迅速转动活塞将尖嘴气泡排除并调整液面在“0”刻度以下。
⑤记下准确读数。;2、取待测NaOH溶液:
①用待测液润洗碱式滴定管1~2次;
②注入待测液至“0”刻度线以下;
③固定在滴定夹上;
④迅速挤压玻璃球,将尖嘴气泡排出;
⑤调整液面在“0”或“0”刻度线以下,准确记下读数。
⑥往洁净的锥形瓶内准确放入25.00毫升的碱液。;滴定过程中注意事项:;注意:左手、右手、眼睛;实验编号;[设问]:既然指示剂变色时溶液pH不是7,
能否用指示剂来判断酸碱完全反应?;突跃范围;;①滴定终点判断;;操作方法;先偏大;【例4】试分析下列中和滴定操作错误引起的误差为什么是括号内的结果:
A.偏高B.偏低C.不影响D.无法确定
1.洗涤仪器影响
(1)用蒸馏水洗涤滴定管后未用标准液润洗.()
(2)用蒸馏水洗涤滴定管后未用待测液润洗.()
(3)用待测液润洗锥形瓶()
(4)用蒸馏水洗锥形瓶时瓶内残留有部分蒸馏水()
2.仪器操作影响
(1)滴定时滴定管活塞漏出标准液()
(2)滴定前滴定管液面略低于0刻度,记下读数()
(3)滴定过程摇荡锥形瓶不小心将液体摇出瓶外();3)量待测液滴定管开始有气泡,后无气泡()
4)量待测液滴定管开始无气泡,后有气泡();5.读数视角方面
(1)读标准液体积时,滴定前仰视,滴定后俯视()
(2)读标准液体积时,滴定前平视,滴定后仰视()
(3)用滴定管量待测液体积,调零时读数仰视,最后读数平视()
(4)读待测液体积时前俯视后仰视();④对盛标准液的滴定管读数在其它操作正确的情况下;含杂质
12、在配制待测氢氧化钠溶液过程中,称取一定质量的氢氧化钠时,内含少量的氢氧化钾,用标准盐酸溶液进行滴定。()
13、同上情况,若氢氧化钠中含有少量的碳酸钠,结果如何()
;三、中和滴定:
1、实验操作步骤(略);七.中和滴定原理应用于酸与纯碱滴定、电导滴定、氧化还原滴定等的知识迁移.
基本原理有:
1.盐酸滴定碳酸钠溶液用酚酞指示时生成碳酸氢钠,用甲基橙指示时生成二氧化碳.在混合物含量测定中,也可以先用酚酞作指示剂,只有
OH-和CO32-被中和,发生反应为:
OH-+H+=H2O,CO32-+H+=HCO3-.
再用甲基橙作指示剂,只有HCO3-被完全全反应掉:
HCO3-+H+=CO2↑+H2O
以此来测定烧碱变质程度,或纯碱与小苏打的组成.;2.电导滴定是通过测定反应过程中的电流强度变化关系,以电流强度发生转折性变化时为恰好完全反应的终点,通常可能是电流最小或最大为反应终点,已知标准溶液浓度,测得恰好反应时两种溶液的体积可以由方程式进行计算未知物的浓度.
只有反应前后离子(电荷)浓度变化较大的反应才能用电导法滴定.;3.氧化还原滴定可以根据恰好完全反应时溶液的颜色突变来确定滴定终点.
如用标准酸性高锰酸钾溶液可以滴定还原性物质:Na2S、Na2SO3、Fe2+、Na2C2O4等,当溶液紫色不再消失时,即达到终点;用氧化剂氧化I-生成I2能使淀粉溶液变蓝;或用还原剂滴定蓝色的碘与淀粉溶液,蓝色刚好消失为反应终点.;例一:有下列仪器:
①托盘天平;
②胶头滴管;
③酸式滴定管(25mL);
④碱
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