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全省医疗机构第二类精神药品管理实施细则

一、管理职责

全省各级医疗机构应建立健全第二类精神药品（以下简称“精二药品”）全流程管理制度，明确各环节责任主体，确保管理规范、使用安全。医疗机构法定代表人（主要负责人）为精二药品管理第一责任人，全面负责本机构精二药品管理工作，督促相关部门落实管理要求。

药事管理与药物治疗学委员会（组）负责审核本机构精二药品使用目录，监督临床合理使用，定期分析用药情况，提出改进措施。药学部门为精二药品管理的核心部门，需设立专门管理岗位，配备专职或兼职管理人员（以下简称“专管人员”），具体负责采购、验收、储存、调配等环节的日常管理；同时需建立精二药品管理档案，涵盖采购记录