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医疗器械销售合同管理制度参考模板

为规范医疗器械销售合同管理，防范法律风险，保障公司合法权益，结合《中华人民共和国民法典》《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。本制度适用于公司与客户签订的所有医疗器械销售合同（含补充协议、变更协议等）的全生命周期管理，涵盖合同签订前准备、签订流程、履行监督、变更解除、归档保存及责任追究等环节。

一、合同签订前准备

（一）交易主体资质审核

1.供应商资质审核：若合同涉及向第三方采购后转售，需对供应商资质进行严格核查，确保其具备合法经营资格。核查内容包括：（1）有效的营业执照（经营范围包含医疗器械相关内容）；（2）医疗器械生产许可证或经营许可证