CN113101281A 一种水溶性大麻二酚包合物的制备方法及其应用 （云南汉盟制药有限公司）.docxVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN113101281A

(43)申请公布日2021.07.13

(21)申请号202110389219.5

(22)申请日2021.04.12

(71)申请人云南汉盟制药有限公司

地址650211云南省昆明市滇中新区官渡

工业园区DTCKG2017-012地块

(72)发明人赵兵李航常坦然赵庆生

袁晓凡王晓东王丽卫李如彦李庆中

A61KA61KA61QA23LA23P

8/34(2006.01)

8/73(2006.01)

19/08(2006.01)33/105(2016.01)10/30(2016.01)

(74)专利代理机构北京信诺创成知识产权代理

有限公司11728代理人王宇陈悦军

(51)Int.CI.

A61K31/05(2006.01)

A61K47/69(2017.01)

A61P39/06(2006.01)

权利要求书2页说明书10页附图2页

(54)发明名称

一种水溶性大麻二酚包合物的制备方法及其应用

(57)摘要

CN113101281A本发明提供了一种水溶性大麻二酚包合物的制备方法，包括将大麻二酚与环糊精进行包合处理，得到水溶性大麻二酚包合物。通过该制备方法能够获得水溶性更好，包合率高，稳定性好，且结构确定的水溶性大麻二酚包合物。本发明还提供了水溶性大麻二酚包合物的应用，对于日化

CN113101281A

CN113101281A权利要求书1/2页

2

1.一种水溶性大麻二酚包合物，其特征在于，所述水溶性大麻二酚包合物的X射线粉末衍射谱图如图1所示，其差示扫描量热谱图如图2所示。

2.根据权利要求1所述的水溶性大麻二酚包合物，其特征在于，所述水溶性大麻二酚包合物的粒径在1-10μm之间。

3.根据权利要求1所述的水溶性大麻二酚包合物，其特征在于，所述水溶性大麻二酚包合物中大麻二酚与环糊精的摩尔比为1:1。

4.一种水溶性大麻二酚包合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1)将大麻二酚在溶剂中搅拌溶解，溶解完全后备用；

2)将环糊精在溶剂中在加热条件下搅拌溶解；

3)待步骤2)所得溶液溶解完全后，将步骤1)所得溶液与步骤2)所得溶液混合，然后进行包合处理；

4)将步骤3)包合处理后所得混合溶液进行微滤，得到滤液；

5)将步骤4)所得滤液进行干燥，即得水溶性大麻二酚包合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤1)中使用的大麻二酚的纯度要求90%以上；步骤1)中大麻二酚与溶剂的质量比为1:6-1:50,优选1:6-1:20;步骤1)中所述溶剂为水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮中的一种或多种；步骤1)中搅拌速率为50-200r/min。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤2)中所述环糊精包括α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精、磺丁基-β-环糊精，其中优选羟丙基-β-环糊精、二甲基-β-环糊精；步骤2)中环糊精与溶剂的质量比为1:5-1:50;步骤2)中所述溶剂为水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮中的一种或多种；步骤2)中搅拌速率为50-200r/min,温度20-70℃,优选30-40℃。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤1)使用的大麻二酚与步骤2)中使用的环糊精的质量比为1:3-1:40。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其中，步骤3)中包合处理选自搅拌、研磨、微波、超声或高压均质处理。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其中，

步骤3)中包合处理为搅拌处理，温度20-70℃,优选30-40℃;搅拌速率为50-200r/min;搅拌时间为2-8h,优选4-6h;或者

步骤3)中包合处理为研磨处理，研磨时间为10-60min;或者

步骤3)中包合处理为微波处理，微波频率为1000-3000Mhz,微波功率为500-1000W,时间为5-20min;或者

步骤3)中包合处理为超声处理，超声功率为2000-5000W;温度为20-75℃;超声时间为0.5-8h;或者

步骤3)中包合处理为高压均质处理，压力20-70MPa;温度20-50℃;时间10-50min;均质处理1-5次。

10.根据权利要求4