CN112898131B 大麻二酚的提取工艺及大麻二酚或大麻提取物在制备预防或者治疗bph的药物中的应用 (苏州凯祥生物科技有限公司).docxVIP

CN112898131B 大麻二酚的提取工艺及大麻二酚或大麻提取物在制备预防或者治疗bph的药物中的应用 (苏州凯祥生物科技有限公司).docx

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(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN112898131B(45)授权公告日2023.08.22

(21)申请号202011225516.8

(22)申请日2020.11.05

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN112898131A

(43)申请公布日2021.06.04

(73)专利权人苏州凯祥生物科技有限公司

地址215600江苏省苏州市张家港市国泰

北路1号科技创业园G栋5楼

(72)发明人温尧林申凯贾远敏

(74)专利代理机构北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250

专利代理师周卫赛

(51)Int.CI.

CO7C39/23(2006.01)

CO7C37/68(2006.01)

CO7C37/84(2006.01)

A61K31/05(2006.01)

A61K36/60(2006.01)

A61P13/08(2006.01)

(56)对比文件

US2019/0076425A1,2019.03.14CN108083989A,2018.05.29

US2019/0076425A1,2019.03.14CN111470953A,2020.07.31

审查员陈平

权利要求书1页说明书12页附图3页

(54)发明名称

大麻二酚的提取工艺及大麻二酚或大麻提取物在制备预防或者治疗BPH的药物中的应用

(57)摘要

CN112898131B本发明涉及植物提取与纯化领域,具体提供了一种大麻二酚的提取工艺及大麻二酚或大麻提取物在制备预防或者治疗BPH的药物中的应用,该大麻二酚的提取工艺包括重结晶步骤,所述重结晶步骤包括:取工业大麻花叶经过浸提步骤、吸附脱色步骤、大孔树脂层析柱步骤和反向柱层析步骤处理后得到的粗品与70-99vt%的醇水溶液混合,加热溶解,趁热过滤,取滤液冷却结晶,固液分离,干燥,得到大麻二酚纯品;其中,所述粗品与70-99vt%的醇水溶液的质量比为1:2-5;通过该重结晶步骤能够在保证高纯度的基础

CN112898131B

200μm

CN112898131B权利要求书1/1页

2

1.一种大麻二酚的提取工艺,其特征在于,取大麻花叶经过浸提步骤、吸附脱色步骤、大孔树脂层析柱步骤和反向柱层析步骤处理后得到的粗品与70-99vt%的醇水溶液混合,加热溶解,趁热过滤,采用含0.1-0.5wt%氢氧化钠的水溶液对滤液进行稀释,所述粗品与水溶液的质量比为1:0.1-3,在搅拌下进行冷却析晶,固液分离,干燥,得到大麻二酚纯品;

其中,所述粗品与70-99vt%的醇水溶液的质量比为1:2-5;

所述浸提步骤包括,取烘干后的大麻花叶采用80-95vt%的醇水溶液在70-95℃下提取1-3次,合并提取液,浓缩,即得提取物;或者,所述浸提步骤包括,取大麻花叶在90-95℃下加水提取1-3次,然后加入80-95vt%的醇水溶液在55-75℃下提取1-3次,合并提取液,浓缩,即得提取物;

所述吸附脱色步骤包括,取浸提步骤得到的提取物加水稀释,加入质量占大麻花叶质量5-10wt%的活性炭混匀,在50-65℃下脱色0.5-1h,过滤,收集脱色液;

所述大孔树脂层析柱步骤包括,取吸附脱色步骤处理后的脱色液,以2-4BV的水或者30-50vt%醇水溶液洗杂,然后以3-4BV的70-95%醇水溶液解析,收集解析液,浓缩;

所述反向柱层析步骤包括,取大孔树脂层析柱步骤得到的解析液,以2-4BV的50-70vt%醇水溶液洗杂,然后以2-4BV的85-95vt%醇水溶液解析,收集解析液,浓缩至浸膏,静置析出,收集固体,即得粗品。

2.根据权利要求1所述的大麻二酚的提取工艺,其特征在于,在重结晶步骤中,加热溶解的温度为50-85℃,时间为10-20min。

3.根据权利要求1所述的大麻二酚的提取工艺,其特征在于,在重结晶步骤中,冷却析晶的温度为-20~4℃,转速为20-100rpm,时间为20-28h。

4.大麻二酚和/或大麻提取物在制备预防或者治疗前列腺增生的药物中的应用,所述大麻提取物的制备方法包括如下步骤:取烘干后的大麻花叶采用80-95vt%的醇水溶液在70-95℃下提取1-3次,合并提取液,浓缩,即得提取物;

或者,包括如下步骤:取大麻花叶在90-95

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