溴乙烷的制备.docVIP

关于溴乙烷的制备实验的实验报告

实验名称：溴乙烷的制备实验

实验目的：1、学习从醇制备溴乙烷的原理和方法。2、进一步巩固分液漏斗的使用及蒸馏操作。3、养成良好的实验习惯，注意安全、实事求是、专心致志、做好预习工作，实验后认真思考、积极探索、做好总结工作。

反应原理：

主反应：NaBr+H2SO4→NaHSO4+HBr

HBr+C2H5OH→C2H5Br+H2O

副反应：H2SO4+2HBr→SO2+Br2+2H2O

2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O(H2SO4Δ)

C2H5OH→C2H4+H2O(H2SO4Δ)

主要试剂及产物的物理常数

名称

分子量

性状

比重

熔点

沸点

折光率

溶解度：g/100ml溶剂

水

醇

醚

乙醇

46.07

无色透明液体

0.7893

-117.3

78.5

1.3611

任意比互溶

任意比互溶

任意比互溶

溴化钠

102.89

白色结晶或粉末。有咸味或微带苦味

3.203

755℃

1390°C

1.3614

90.3（20℃）

微溶

浓硫酸

98

无色黏稠，油状液体

1.84

10℃

338℃

任意比互溶

亚硫酸氢钠

103.0535

白色结晶粉末，有二氧化硫的气味。

1.48

150℃

易溶

微溶

微溶

溴乙烷

108.9651

无色油状液体

1.4612

-119℃

38.2℃

1.4242

0.914（20℃）

能溶

能溶

做时，操作都基本正确，加入硫酸时，烧瓶发热很烫；4、反应过程中接受器中的溶液倒吸；5、最后反应物由微黄变为无色，接引管有油状液体流下；6、分液漏斗内液体分层；7、乳白色油状物变为澄清无色，蒸馏得到无色液体。

原因：1、由于加热过快，使溶液暴沸，冲进蒸馏瓶；2、加热不均匀或过猛，使浓硫酸氧化溴化钠生成的Br2分解出来使蒸出的油层呈黄色，也有少量溴化氢和溴逸出，产生难闻气味；3、硫酸溶于水放出大量的热，使烧瓶发烫；4、由于加热不均匀发生倒吸现象；5、才开始反应物变黄是由于生成了少量的溴，最后溶液变为无色，反应完全生成了溴乙烷（无色油状液体）；6、由于溴乙烷的密度大于接受器内的无机物，所以溴乙烷在下层，加入浓硫酸除杂时由于硫酸密度大于溴乙烷，所以溴乙烷在上层，可用胶头滴管将硫酸吸出；7、由于反应中生成乙醚等杂质，另外还有未反应完的物质，所以油状物呈乳白色，蒸馏后除去了杂质，所以得到无色透明的油状液体溴乙烷。

实验数据记录

产物的质量：m=4.64g

实验数据处理（产率计算）

产率=4.64g∕6g=77.33%

实验讨论

1、加热过快过猛，使低沸点反应物未反应便被蒸出，同时使大量副反应剧烈发生，所以导致所需要的产物很少，产率很低。

2、装置密闭性不是很好，导致一些物质逸出。

3、分液时没有很好的控制开关，使所需溶液未完全分开。

4、加浓硫酸除杂时未冷却，使产物挥发出去。

5、有少量硫酸未吸出，蒸馏时，氧化产物，造成产率很低。

6、蒸馏前，所有装置未完全干燥，使产物中混有少量的水。

实验改进建议

加热最好用散热均匀的热源，均匀加热；其他的也没有更好的建议。