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公司医药商品购销员岗位现场作业操作规程

文件名称：公司医药商品购销员岗位现场作业操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于公司医药商品购销员在日常工作中涉及到的现场作业操作。购销员应严格遵守国家相关法律法规、行业标准及公司规章制度，确保作业安全、高效、有序。规程旨在规范操作流程，降低安全风险，提高工作效率，保障员工及客户的人身和财产安全。

二、操作前的准备

1.防护用品穿戴规范：

购销员在作业前必须穿戴规定的防护用品，包括但不限于：工作服、工作帽、防护手套、防护眼镜、耳塞等。工作服应整洁、无破损，确保工作环境下的安全。佩戴防护眼镜和耳塞时，应确保其密封性良好，防止化学物品、粉尘等对眼睛和耳朵造成伤害。

2.设备状态检查要点：

在作业前，购销员应对所使用的设备进行检查，包括但不限于：

-检查设备是否处于正常工作状态，无异常噪音或振动。

-确认设备的安全防护装置是否完好，如紧急停止按钮、安全锁等。

-检查设备清洁度，确保无杂物、油污等影响设备运行的物质。

-检查设备操作面板上的指示灯和仪表是否正常显示。

3.作业环境基本要求：

-确保作业区域通风良好，无有害气体积聚。

-作业地面应平整、防滑，无积水、油污等。

-确保作业区域照明充足，无暗角。

-作业区域应设有明显的警示标志，如禁止通行、小心滑倒等。

-作业区域应配备必要的消防器材和急救用品，并确保其有效性。

三、操作的先后顺序、方式

1.设备操作流程：

a.启动设备前，确认所有人员已离开操作区域，并检查设备周围无障碍物。

b.按照设备操作手册进行设备启动，先开启电源，再启动设备。

c.操作过程中，严格按照设备设定的程序和参数进行，不得随意更改。

d.操作完毕后，先关闭设备，再关闭电源，确保设备处于安全状态。

2.作业工序流程：

a.根据作业任务单，核对药品信息，确保无误。

b.按照规定的包装标准进行药品包装，注意防潮、防尘。

c.对包装完成的药品进行质量检查，确保符合标准。

d.将合格药品存放于指定区域，不合格药品按照规定处理。

3.特定操作技术规范：

a.药品搬运时，使用合适的工具，避免直接用手接触药品。

b.药品储存时，按照药品性质分类存放，并保持仓库整洁。

4.异常情况处理程序：

a.发现设备故障，立即停止操作，并报告上级管理人员。

b.遇到药品质量问题，立即隔离问题药品，并通知质量检验部门。

c.发生安全事故，立即启动应急预案，并报告相关部门。

四、操作过程中机器设备的状态

1.正常状态指标：

a.设备运行平稳，无异常振动和噪音。

b.设备各部分温度正常，无过热现象。

c.设备运行过程中，仪表显示稳定，数值在正常范围内。

d.设备各传动部件、润滑系统运行顺畅，无卡阻现象。

e.安全防护装置有效，紧急停止按钮、安全锁等设备功能正常。

2.常见故障现象：

a.设备启动困难或无法启动。

b.运行中发生异常振动或噪音。

c.设备温度异常升高。

d.仪表显示异常，数值偏离正常范围。

e.传动部件卡阻，润滑系统出现故障。

3.状态监控方法：

a.定期对设备进行检查和维护，及时发现潜在问题。

b.作业人员应时刻关注设备运行状态，及时发现异常。

c.使用温度计、噪音检测仪等工具，对设备进行定期检测。

d.记录设备运行数据，进行数据分析，预测潜在故障。

e.设备出现故障时，应及时通知维修人员进行处理。

五、操作过程中的测试和调整

1.设备运行时的测试要点：

a.定期检查设备各部件的运行状态，包括电机、传动系统、传感器等。

b.监测设备的工作温度，确保不超过设备设计的最大温度。

c.检查设备噪音水平，确保在正常工作范围内。

d.验证设备的精确度和重复性，确保其符合生产要求。

e.对设备进行压力测试，确保其耐压性能。

2.调整方法：

a.根据测试结果，对设备进行必要的调整，如调整传感器设置、润滑系统等。

b.调整设备参数，如速度、压力等，以优化生产效率和产品质量。

c.更换磨损或损坏的部件，确保设备始终处于良好状态。

d.进行设备校准，确保测量和传感器的准确性。

3.不同工况下的处理方案：

a.正常工况：保持设备运行参数稳定，定期进行预防性维护。

b.异常工况：立即停止设备，进行故障排查，根据故障代码或现象进行针对性处理。

c.紧急工况：启动应急预案，迅速采取措施，确保人员和设备安全。

d.特殊工况：根据特定生产需求，调整设备运行参数，确保满足特殊工艺要求。

六、操作人员所处的位置和操作时的规范姿势

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