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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN114159496B(45)授权公告日2023.04.25
(21)申请号202010946121.0
(22)申请日2020.09.10
(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN114159496A
(43)申请公布日2022.03.11
(73)专利权人云南康恩贝植物研究院有限公司地址650236云南省昆明市经开区希陶路1
号
(72)发明人叶洪洋洋陈君平夏婷陈岑刘华春王开锦罗庆辉朱吉乔洪翔
A61K8/9789(2017.01)
A61K8/9771(2017.01)A61Q11/00(2006.01)A23L33/105(2016.01)
审查员王蝉
(51)Int.CI.
A61K36/60(2006.01)
A61P1/02(2006.01)
A61P7/04(2006.01)
权利要求书1页说明书8页
(54)发明名称
一种大麻叶提取物及其制备方法、用途
(57)摘要
CN114159496B本发明公开了一种大麻叶提取物及其制备方法、用途,大麻叶提取物含有大麻二酚0.30~0.93g/g,四氢大麻酚0.05~0.08mg/g。其中大麻二酚是抑制牙龈出血和牙结石的主要药效成分;四氢大麻酚含量远低于0.3%(w/w)的含量标准,产品安全、无成瘾性。大麻叶提取物具有抑制牙龈出血和牙结石功效,尤其与银杏叶提取物形成口腔护理组合物后体现出联用优势,减少了用药量,提高了疗效。用该口腔组合物制备牙膏能更好地改善牙齿牙龈健康环境,巩固牙龈结构,有效治疗牙龈出血和牙结石,无防腐剂,是一款纯
CN114159496B
CN114159496B权利要求书1/1页
2
1.一种大麻叶提取物,其特征在于,所述大麻叶提取物包含大麻二酚0.30~0.93g/g,四氢大麻酚0.05~0.08mg/g,所述大麻叶提取物经过下列步骤制得:
(1)预处理:将工业大麻花叶粉碎,过40~100目筛,造粒,烘干备用;
(2)亚临界萃取:将步骤(1)中的颗粒装入浸出罐,注入萃取溶剂进行萃取,分离药渣,萃取得到油溶混合物;将油溶混合物转入蒸发系统,萃取溶剂蒸发后与浸膏分离,浸膏移出蒸发系统;萃取溶剂液化后循环使用,反复萃取药渣,收集浸膏,合并得到亚临界浸膏;
(3)亚临界浸膏转溶:向步骤(2)的亚临界浸膏,加入乙醇,充分搅拌,静置,取上清液,残渣再用乙醇反复溶解,乙醇总量为浸膏体积6~30倍,合并收集上清液,得到亚临界浸膏转溶液;
(4)分子蒸馏:将步骤(3)中的亚临界浸膏转溶液浓缩,注入分子蒸馏设备,进行分子蒸馏,收集轻组分部位,得分子蒸馏浸膏;
(5)柱层析纯化:用乙醇溶解步骤(4)中的分子蒸馏浸膏,过滤后取滤液,滤液经大孔树脂柱层析分离,用乙醇洗脱,收集洗脱液,浓缩后即得大麻叶提取物。
2.根据权利要求1所述的大麻叶提取物,其特征在于,所述步骤(2)中萃取溶剂为丙烷、丁烷、二甲醚中的一种,萃取时间为30~90min,萃取温度为20~80℃,萃取压力为0.15~0.9MPa,萃取时间为30~90min,反复萃取3~8次;步骤(3)中的乙醇浓度为95%(v/v);步骤(4)中分子蒸馏温度为100~250℃,真空度为-200~-1Pa;步骤(5)中大孔吸附树脂型号为HPD100、LX-161、LX-12、DM130、DM21中的一种;柱层析上样液调节乙醇浓度至55~85%(v/v),上样流速为250~550L/h;用50~95%(v/v)乙醇洗脱,体积流速2~8L/min,用液相色谱法跟踪检测,收集洗脱液,浓缩后即得大麻叶提取物。
3.一种包含如权利要求1或2所述大麻叶提取物的口腔护理组合物的药品,其特征在于,所述组合物由大麻叶提取物、符合国家药典标准的银杏叶提取物组成,大麻叶提取物与银杏叶提取物的重量比为1:6~6:1。
4.根据权利要求3所述的口腔护理组合物的药品,其特征在于,所述大麻叶提取物与银杏叶提取物的重量比为1:1。
CN114159496B说明书1/8页
3
一种大麻叶提取物及其制备方
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