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ICS11.120.10
CCSC19
T
团体标准
T/CBPIA0018—2026
多肽药物共线生产风险评估与控制策略
（征求意见稿）
2026-XX-XX发布2026-XX-XX实施
中国生化制药工业协会发布
T/CBPIA0018—2026
目次
目次Ⅰ
前言Ⅱ
1概述1
2规范性引用文件3
3术语3
4多肽药物分类体系及特点5
5多肽药物共线生产风险评估考量13
6参考文献24
附录A（资料性）多肽药物生产厂房设施与设备的设计及交叉污染防控策略25
附录B（资料性）多肽药物在共用设施生产不同药品使用风险识别建立健康的暴露限度..32
I
T/CBPIA0018—2026
前言
本标准：按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》
的规定起草。
多肽药物作为现代生物医药产业的重要组成部分，在治疗代谢性疾病、肿瘤、内分泌、
罕见病等领域展现出巨大的临床价值与应用前景。随着全球市场需求的持续增长和我国创新
研发能力的快速提升，多肽药物的产业化规模不断扩大，其生产工艺与质量控制的特殊性与
复杂性也日益凸显。其中，共线生产作为集约化利用生产设施、提升资源配置效率的重要模
式，已成为众多制药企业的必然选择。然而，多肽分子固有的化学与物理特性（如易降解、
易吸附、结构复杂、生物活性高等），使其在共线生产中面临着比传统小分子化学药物更为
复杂的交叉污染、残留物检测与清洁验证挑战。
为积极应对这些挑战，推动我国多肽制药行业的高质量与可持续发展，制定本指南。本
文件的编制严格遵循基于科学和风险的现代药品质量管理理念，其核心在于：将质量风险管
理贯穿于产品与工艺的整个生命周期，通过系统性的基于健康的暴露限度（HBEL）科学评
估与数据驱动、降解研究的证据强度、风险分类的逻辑清晰度以及与药品共线生产国际指南
的对标等，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的高质量产品。更期望能成为指
导中国多肽制药行业高质量发展的权威技术标准。
本指南的突出技术特色体现在以下几个方面：
一是强化了HBEL评估的严谨性与专业性：针对多肽药物可能存在的特殊风险（如免疫
原性、降解物潜在活性），本指南详细规定了基于药理学/毒理学数据的HBEL推导方法，强
调了对关键研究质量、不确定因子选择及科学论证的深度要求，为确立科学合理的残留限度
奠定了坚实基础。
二是提升了降解研究在清洁验证中的证据强度：充分认识到多肽在清洁剂与工艺条件下
可能产生的降解产物，本指南要求进行更具针对性的降解路径研究，并将残留及其降解产物
的毒理学关注纳入清洁验证策略，确保清洁方法能够有效消除产品及其潜在降解产物的残留
风险。
三是明确了风险分类的逻辑清晰度与可操作性：结合多肽产品的毒性、药理活性、溶解
度及清洁难度等多维度属性，本指南构建了一套层次分明、逻辑清晰的风险分类与评估流程，
指导企业科学识别共线生产中的“最差条件”，并制定与之相匹配的、差异化的控制策略。
四是注重与国际技术指南的细节对标与本土
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