2核磁共振氢谱.pptVIP

核磁共振氢谱;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;产生核磁共振吸收的条件：;在外磁场中若使核发生自旋能级跃迁，所吸收的电磁波能量必须等于能级能量差，;*;*;*;*;*;*;第二节核磁共振仪;2.扫场线圈:安装在永久磁铁上的线圈，提供一个附加可变磁场，用于磁场扫描

3.射频振荡器：线圈垂直于外磁场，发射一定频率的电磁辐射信号。60MHz或100MHz。;24;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;4.单键;*;δa;*;*;*;*;1;（五）范德华效应：两个原子在空间非常靠近时，电子云就会互相排斥，使原子周围的电子云密度减少，屏蔽作用减小,δ值增大。;*;*;*;ChemicalShifts1H-NMR;各种质子的化学位移简图;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;活泼H由于快速交换，不参与偶合分裂；电四极矩

很大的自旋核（Cl,Br等），也不参与偶合分裂。;*;*;*;*;3Jaa′(180o)8~12Hz

3Jae′或3Jea′(60o)2~6Hz

3Jee′(60o)2~5Hz;一些结构中氢核之间的偶合常数;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;第五节一级图谱与高级图谱;93;AMX系统;AX2系统;A2X3;AX6;A2X2系统

CH3COO-CH2-CH2-ph谱;A3M2X2系统

硝基丙烷(CH3CH2CH2NO2);*;AB系统;102;例2，3-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的1HNMR(100MHz)如下,v1828Hz,v2813Hz,v3782,v4767Hz（VTMS=0），确定乙烯双键上H的化学位移值和偶合常数。;104;A2B2系统

νA在A5，νB在B5，

J=[1-6]/2;单取代苯;107;108;ABB’CC’系统;ABB’CC’系统;对位取代;112;A4;邻位取代;乙酰水杨酸;间位取代;117;三、高级图谱的简化方法;ABC;一些镧系元素的配合物能与有机分子中某些官能团作用，使质子的化学位移值发生变化，这种能使样品中的质子信号发生位移的试剂叫做位移试剂。;铕试剂中，因金属离子有未配对电子，具有

顺磁性，使氢核的化学位移增大；而镨试剂

中，因金属离子电子配对，具有抗磁性，使氢核的化学位移减小。;Eu（DPM）3[三—（2,2,6,6—四甲基）庚二酮—3,5]铕;位移试剂浓度影响;3、重氢交换;*;4、双照射（双共振）去偶;照射Ha;5、核Overhauser效应（NOE）;NOE效应产生机制是两个空间相近核磁距作用的偶极偶合。而自旋偶合是通过化学键传递的，通过化学键传递偶合的称之物标量偶合??因此两个核空间靠近是发生NOE效应的必须条件，而与它们相隔的化学键的数目无关。;空间排列有两种可能方式，通过NOE测定，照射10-CH3，发现7-H信号增强了8.7%，而8-H仅增强5.2%，优势构象应为A.;第七节图谱解析与实例;一、峰面积和氢核数目的关系;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*