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配方可生物降解型拉丝油
原料配比
原料
配比(质量份)
1#
2#
3#
混合油脂肪酸甲酯
猪油
1
1
1
棕榈油
2
2
2
改性自制反应液
混合油脂肪酸甲酯
35
40
45
三羟甲基丙烷
20
22
24
甲醇钠
6
7
8
自制聚乳酸
荞麦淀粉
55
65
75
酸奶
35(体积)
40(体积)
45(体积)
质量分数为35%的硫酸溶液
50(体积)
55(体积)
60(体积)
无水乙醇
16(体积)
18(体积)
20(体积)
质量分数为24%的双氧水
8(体积)
9(体积)
10(体积)
自制乳液
醋酸酐
1
1
1
吡啶
1
1
1
改性自制反应液
20
25
30
自制乳液
12
14
16
甲基硅油
6
7
8
2,6-二叔丁基对甲酚
10
12
12
无水乙醇
5
6
7
松香
6
7
8
二烷基二硫代磷酸锌
3
4
5
制备方法
(1)将猪油和棕榈油混合置于装有搅拌器、冷凝管和温度计的四口烧瓶中搅拌,得到皂化液,再向四口烧瓶中加入皂化液质量3%的甲醇溶液和皂化液质量1%的氢氧化钠溶液,继续保温反应后,静置分层,去除下层甘油,得到上层液,并依次用盐酸溶液和去离子水洗涤上层液,使上层液的pH调节至中性,继续减压蒸馏,得到混合油脂肪酸甲酯;猪油和棕榈油的质量比为1:2,搅拌温度为55~65℃,搅拌时间为6~8min,甲醇溶液的质量分数为5%,氢氧化钠溶液的质量分数为15%,继续保温反应时间为45~60min,盐酸溶液的质量分数为10%。
(2)称取35~45g混合油脂肪酸甲酯放入烧杯中搅拌,再向烧杯中加入20~24g三羟甲基丙烷混合搅拌,加热升温后,继续添加6~8g甲醇钠,继续保温混合反应,得到改性自制反应液;所述的搅拌温度为40~60℃,搅拌时间为9~11min,混合搅拌压力为0.3~0.5MPa,混合搅拌时间为16~20min,加热升温温度为75~95℃,继续保温混合反应时间为1~2h。
(3)称取55~75g荞麦淀粉混合置于带有35~45mL酸奶的发酵罐中,密封发酵,过滤去除滤渣后,再加入50~60mL硫酸溶液混合反应,即为自制乳酸,继续向自制乳酸中加入16~20mL无水乙醇和8~10mL双氧水混合缩聚反应,即为自制聚乳酸,备用,将醋酸酐和吡啶混合搅拌,得到自制混合液,将上述自制聚乳酸倒入自制混合液中混合反应后,过滤去除滤渣,得到自制乳液;所述的发酵温度为35~45℃,发酵时间为8~10天,硫酸溶液的质量分数为35%,混合反应时间为12~16min,双氧水的质量分数为24%,缩聚反应温度为35~55℃,缩聚反应时间为1~2h,醋酸酐和吡啶的体积比为1:1,混合搅拌时间为12~16min,混合反应时间为1~2h。
(4)按重量份数计,分别称取改性自制反应液、自制乳液、甲基硅油和2,6-二叔丁基对甲酚混合置于搅拌机中搅拌,再向搅拌机中添加无水乙醇、松香和二烷基二硫代磷酸锌,继续混合搅拌,自然冷却至室温,出料,即可制得可生物降解型拉丝油。搅拌温度为55~65℃,搅拌时间为12~16min,继续搅拌温度70~90℃,继续搅拌时间为35~45min。
原料配伍
产品应用本品主要是一种可生物降解型拉丝油。
产品特性
(1)本品在氢氧化钠催化下,猪油和棕榈油混合与甲醇反应生成棕榈油脂肪酸甲酯,再使棕榈油脂肪酸甲酯和三羟甲基丙烷通过酯交换反应制备不含β-H的反应液,由于对植物油和猪油进行化学改性,并将油品中的大量C?=?C双键置换或打开,降低其碘值,增加饱和度,从而减少混合油双键的含量,促使油酸无共轭性,催化剂对其无活性,亚油酸和亚麻酸被优先还原,从而提高拉丝油的氧化稳定性,又由于这种酯类合成油具有较好的生物降解性,在生物降解过程中,会有二氧化碳和水的生成,从而提高拉丝油的可生物降解性;
(2)本品利用醋酸酐和吡啶对聚乳酸未端的-OH基进行乙酰化改性,促使聚乳酸的热稳定性或氧化稳定性提高,并利用其对拉丝油内部进行有效的填充,其中聚乳酸本身具有优良的可生物降解性,而且无毒和无刺激性,它在自然界中与微生物、水、酸、碱等作用下能完全分解,最终产物是二氧化碳和水,对环境无污染,再次提高拉丝油的可生物降解性和氧化稳定性,接着加入消泡剂、抗氧剂、粘性剂和稳定剂,在高温下形成一层氧化稳定保护膜,有利于拉丝油的氧化稳定性的提高,具有广泛的应用前景。
(3)本品制得的可生物降解型拉丝油降解率高,可生物降解性能好,过氧化值小,减缓氧化速度,氧化稳定性得到很大的提高,具有广阔的应用前景。
参考文献中国专利公告CN-201711278039.X
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