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****医院
新冠核酸检测规范性分析
一、核酸规范采样
二、假阴性因素分析
三、假阳性因素分析四、不合格样本影响结果
新冠核酸检测是新冠肺炎确诊的金标准，但核酸阴性不等于没事，核酸阳性也可能是假阳性，所以不要过度神话核酸检测的结果，如何正确应用核酸检测结果，必须注意以下几点。
一、核酸规范采样
新冠样本采集-咽拭子规范操作
新型冠状核酸混检样本采集规范操作
二、假阴性因素分析
有些确诊病例，核酸检测结果多次为阴性，主要原因归纳为：
（1）入侵人体初期，人体内量尚未达到可检测的程度。采样时机和采样部位的不同，可能导致所采集的标本中没有足够量的；
（2）任何检测试剂都有其检测下限（即敏感性），如果患者标本内的达不到所使用试剂的检测下限，则会出现假阴性；
（3）实验室仪器设备性能和人员检测能力差、质量管理落实不到位等也会产生“假阴性”；
（4）采样不规范、采集部位不当、采集标本不典型，导致标本中被感染的细胞太少或没有。即可能造成“假阴性”。可见规范采集的重要性。
(5)靶基因的降解:
一般情况下,DNA样本稳定性较好，在室温下放置8h仍不影响检验，新型冠状为RNA,靶基因降解对于RNA样品影响更为严重，由于环境中大量RNA酶的存在，若样品保存、运输条件不佳或存放时间过长，模板RNA非常容易降解，造成假阴性。
(6)PCR抑制物：
反转录反应和PCR反应均为酶促反应，任何可能抑制这些反应的物质都会影响检验的结果。
三、假阳性因素分析
由于PCR的灵敏度非常高，理论上一个核酸分子的污染都有可能引起结果的假阳性，因此PCR标本采集最好使用无菌、无核酶的一次性器材，取材必须严格执行无菌操作，并小心防止混入操作者或受检者的毛发、皮屑等。密封运输和保存，不能在扩增区域进行标本的采集和处理，防止PCR产物的污染。
只要有少的扩增产物将标本或反应管污染即可出现假阳性,PCR仪器的性能差异和温控不准等质量问题造成非特异性扩增也会导致假阳性现象。
如果样本采集和PCR试剂配制及反应实验过程中，引物设计不合理,选择的扩增列序与非目的性扩增列序具有同源性，检测样品出现交叉污染、PCR试剂污染或PCR扩增产物污染、气溶胶污染以及实验室中克隆质粒污染都会造成假阳性现象出现。
PCR检测体系含有阳性内对照（内标），该内对照使用的是内源性对照，通过检测内标是否正常来监测待测样本采样、提取过程以及样本中是否有核酸抑制物，避免PCR假阴性。
四、不合格样本影响结果
新冠核酸检测中，不合格样本如何判定？当采样时若标本没有采集到位或采集量极少，在进行分子检测中就没有内标，无法报告定性结果。
在新冠核酸检测中，不合格样本通常是由于采样问题和采样用具问题导致的。有时候采集的咽拭子或鼻拭子中粘液成分过多，也会对RT-PCR结果造成影响，会报为不合格样本重新采样。
在临床中另一个比较常见的情况就是送检样本盖子没盖严或有泄漏。
这种情况下既会存在生物安全风险，同时发生泄漏后标本可能会受到污
染或含量变少不够检测，在这种情况下也会报告不合格样本。
****医院
新冠核酸检测假阴性原因分析
一、新冠结构
二、新冠侵染原理
三、新冠检测方法
四、核酸检测假阴性原因
1.取样留样
2.保存运输
3.检测环节
4.核酸提取
新冠(C0VID-19)是一种高传染性、有潜伏期的Virus,要诊断新冠是否感染最主要的方法是做新冠核酸检测。
一、新冠结构
新冠的遗传物质是单股正链RNAVirus,直径是60T40纳米，是一种3属的冠状Virus,其颗粒是圆形或者椭圆形，形态是多形性，表面是包膜，直径大概60-140纳米，一般感染人、鼠、猪、猫、犬等脊椎动物，能引起非典型的肺炎。新冠Virus的表面还存在很多的基础棘突，整个Virus看起来就像日冕一样，不同的冠状Virus长的不一样，Virus和以前的冠状Virus不一样，所以就命名为新冠Viruso
新冠由五种成分构成：一个RNA基因链条和四种蛋白质。颗粒的最夕卜层是刺突糖蛋白(S,SpikeProtein),刺突下面由小包膜糖蛋白(E,EnvelopeProtein)和膜糖蛋白(M,MembraneProtein)构成的Virus包膜，包膜里面藏着的核心是一个由RNA基因链条和核衣壳蛋白(N,NucleocapsidProtein)构成的螺旋折叠结构。
二、新冠侵染原理
新冠Virus的核酸特点是可以以自身为模板，指导合成Virus相关蛋白质。Virus进入宿主细胞后，首先以VirusRNA为模板表达出RNA聚合酶，随后RNA聚合酶完成负链RNA的转录合成、各种结构蛋白mRNA的合成，以及Virus基因组RNA的复制。
变异是Virus自我复制过程中的常态，Virus并不总能完全准确地复制出其遗传物质“副本”，其复制时常出现一些错误，从而导致基因
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