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【开源-2026研报】行业周报:减重新靶点初显锋芒,小核酸疗法前景可期.pdf

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医药生物

研医药生物减重新靶点初显锋芒,小核酸疗法前景可期

2026年01月11日

——行业周报

投资评级:看好(维持)余汝意(分析师)巢舒然(分析师)聂媛媛(联系人)

yuruyi@kysec.cnchaoshuran@kysec.cnnieyuanyuan@kysec.cn

行业走势图证书编号:S0790523070002证书编号:S0790525110001证书编号:S0790124050002

Arrowhead小核酸减重数据亮眼,RNAi或开启减重治疗新时代

医药生物沪深3002026年1月6日,Arrowhead公布治疗肥胖的小核酸管线ARO-INHBE和

48%

36%ARO-ALK7在早期临床的积极数据,INHBEsiRNA联合替尔泊肽减重效果积极,

行24%ALK7靶点有效性初步得到验证,两款管线均呈现较好的安全性。

周12%ARO-INHBE单药治疗(肥胖-T2DM):SAD研究中,第16周时ARO-INHBE

报0%

400mg组,内脏脂肪平均减少-9.9%,与WAVE的WVE-007第12周数据肩对肩

-12%

2025-012025-052025-092026-01基本可比;其中,ARO-INHBE肝脏脂肪相对基线平均相对减少37.8%,展现出

数据来源:聚源ARO-INHBE在减少内脏脂肪尤其是肝脏脂肪上的优势。

ARO-INHBE联用替尔泊肽(肥胖+T2DM):MAD研究中,第16周时

相关研究报告ARO-INHBE与替尔泊肽联用起到了较好的协同减重效果,400mg联用组相较于

替尔泊肽单药实现了约两倍的减重效果(-9.4%vs-4.8%);同时,基于第12周的

《“十五五”谋篇新蓝图,脑机接口进入

MRI数据,400mg联用组主要减少内脏脂肪,做到了瘦体重保留的效果,总脂

产业化快车道—行业深度报告》

肪减少(-15.4%vs-5.3%)、内脏脂肪减少(-23.2%vs-7.4%)、肝脏脂肪减少

-2026.1.6

(-76.7%vs-20%)。

《创新驱动下,2025年医药各细分赛

ARO-ALK7单药治疗(肥胖-T2DM):ARO-ALK7是首个在临床试验中显示出

道牛股频出—行业周报》-2026.1.4

开对脂肪细胞基因靶点具有沉默作用的RNAi疗法。SAD研究中,第8周时200mg

源《瑞博生物通过港交所IPO聆讯,上

ARO-ALK7对目标ALK7mRNA的降解率平均约88%,最大降幅达到94%,验

证市在即—行业周报》-2025.12.28

券证了Arrowhead核酸肝外递送平台的能力。同时,200mg单次给药8周后,

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