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医药生物
行
业
研医药生物减重新靶点初显锋芒,小核酸疗法前景可期
究
2026年01月11日
——行业周报
投资评级:看好(维持)余汝意(分析师)巢舒然(分析师)聂媛媛(联系人)
yuruyi@kysec.cnchaoshuran@kysec.cnnieyuanyuan@kysec.cn
行业走势图证书编号:S0790523070002证书编号:S0790525110001证书编号:S0790124050002
Arrowhead小核酸减重数据亮眼,RNAi或开启减重治疗新时代
医药生物沪深3002026年1月6日,Arrowhead公布治疗肥胖的小核酸管线ARO-INHBE和
48%
36%ARO-ALK7在早期临床的积极数据,INHBEsiRNA联合替尔泊肽减重效果积极,
行24%ALK7靶点有效性初步得到验证,两款管线均呈现较好的安全性。
业
周12%ARO-INHBE单药治疗(肥胖-T2DM):SAD研究中,第16周时ARO-INHBE
报0%
400mg组,内脏脂肪平均减少-9.9%,与WAVE的WVE-007第12周数据肩对肩
-12%
2025-012025-052025-092026-01基本可比;其中,ARO-INHBE肝脏脂肪相对基线平均相对减少37.8%,展现出
数据来源:聚源ARO-INHBE在减少内脏脂肪尤其是肝脏脂肪上的优势。
ARO-INHBE联用替尔泊肽(肥胖+T2DM):MAD研究中,第16周时
相关研究报告ARO-INHBE与替尔泊肽联用起到了较好的协同减重效果,400mg联用组相较于
替尔泊肽单药实现了约两倍的减重效果(-9.4%vs-4.8%);同时,基于第12周的
《“十五五”谋篇新蓝图,脑机接口进入
MRI数据,400mg联用组主要减少内脏脂肪,做到了瘦体重保留的效果,总脂
产业化快车道—行业深度报告》
肪减少(-15.4%vs-5.3%)、内脏脂肪减少(-23.2%vs-7.4%)、肝脏脂肪减少
-2026.1.6
(-76.7%vs-20%)。
《创新驱动下,2025年医药各细分赛
ARO-ALK7单药治疗(肥胖-T2DM):ARO-ALK7是首个在临床试验中显示出
道牛股频出—行业周报》-2026.1.4
开对脂肪细胞基因靶点具有沉默作用的RNAi疗法。SAD研究中,第8周时200mg
源《瑞博生物通过港交所IPO聆讯,上
ARO-ALK7对目标ALK7mRNA的降解率平均约88%,最大降幅达到94%,验
证市在即—行业周报》-2025.12.28
券证了Arrowhead核酸肝外递送平台的能力。同时,200mg单次给药8周后,
证
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