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药剂试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.下列哪种剂型的药物主要在小肠进行吸收？（）

A.口服溶液剂

B.肠溶片

C.透皮贴剂

D.气雾剂

2.乳剂型基质中，常用于调节稠度、增加粘附性和封闭性的成分是？（）

A.油相

B.水相

C.固体基质（如凡士林）

D.表面活性剂

3.在药物稳定性研究中，考察药物在高温、高湿、强光条件下质量变化的试验是？（）

A.加速试验

B.长期试验

C.降解动力学研究

D.微生物挑战试验

4.下列哪种药物剂型主要目的是使药物缓慢、持续释放，减少给药次数？（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.缓控释制剂

D.注射剂

5.影响药物从固体制剂中溶出的关键因素之一是？（）

A.药物分子量

B.溶剂粘度

C.固体分散体技术

D.药物晶型

6.下列哪种给药途径吸收fastest？（）

A.口服

B.肌内注射

C.静脉注射

D.透皮吸收

7.用于增加药物水溶性，常在药物结构中引入的基团是？（）

A.烃基

B.羧基

C.羟基

D.氨基

8.下列哪种制剂技术可以减少药物对胃肠道的刺激？（）

A.包衣技术

B.脂质体给药

C.透皮吸收

D.子宫内避孕环

9.在混悬剂中，为促进药物均匀分散并减少沉降速度，常加入的成分是？（）

A.润湿剂

B.助悬剂

C.消泡剂

D.防腐剂

10.评价混悬剂物理稳定性的指标不包括？（）

A.再分散性

B.沉降体积比

C.粒子大小分布

D.吸收度

二、填空题（每空1分，共15分）

1.药物剂型设计的“三化”原则是指标准化、______化和______化。

2.气雾剂的抛射剂通常在常温下呈______态，在阀门打开时能产生压力将内容物喷出。

3.影响药物吸收的剂型因素包括药物分散状态、______、______和药物释放速度等。

4.片剂中的填充剂主要起到______、______和提供压片所需体积的作用。

5.药物稳定性研究的动力学试验中，常用Arrhenius方程描述药物降解速率与温度的关系，该方程中的指数项指前因子A与______有关。

6.乳剂根据水相是否被油相完全包围，可分为______型、______型和______型。

7.溶液型气雾剂的喷射动力来自于抛射剂______时的压力。

三、名词解释（每题3分，共12分）

1.生物药剂学

2.缓释制剂

3.表面活性剂

4.沉降体积比

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述影响药物从固体制剂中溶出速率的处方因素。

2.简述包衣的目的和常用材料。

3.简述影响药物吸收的生理因素有哪些？

4.简述混悬剂不稳定的主要表现及原因。

五、论述题（10分）

论述药物剂型设计对提高药物疗效和安全性的重要意义。

试卷答案

一、选择题（每题2分，共20分。请将正确选项的字母填在题后的括号内）

1.B

解析思路：肠溶片设计使其在胃酸环境下不被破坏，主要在小肠中释放药物并吸收。口服溶液剂吸收部位主要是胃肠道，但未特指小肠。透皮贴剂通过皮肤吸收，气雾剂主要通过呼吸道吸收。

2.C

解析思路：固体基质（如凡士林、羊毛脂等）是乳剂型基质的重要组成部分，它们的主要作用是增加基质的稠度，提供一定的粘附性，并封闭皮肤或粘膜，延缓水分蒸发和药物流失。

3.A

解析思路：加速试验是在超常条件下（如高温、高湿、强光）考察药物在短期内可能发生的变化，目的是预测药物在正常条件下的稳定性。长期试验是在标示储存条件下进行长期考察。降解动力学研究和微生物挑战试验是稳定性研究的具体内容，而非特定试验名称。

4.C

解析思路：缓控释制剂是指能在规定时间内以恒定速率或接近恒定速率释放药物，从而减少给药次数、维持稳定血药浓度、提高患者依从性的制剂。

5.D

解析思路：药物晶型不同，其物理化学性质（如溶解度、溶出速率）差异很大。无定形药物通常比结晶型药物溶出快。其他选项也是影响因素，但晶型直接影响固体制剂的溶出特性。

6.C

解析思路：静脉注射药物直接进入血液循