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第六章脂环烃;§5.1脂环烃的分类和命名130页;环烷烃由于环的大小及侧链的长短及位置不同而产生构造异构体。;构造相同,分子中原子在空间的排列方式不同的化合物互称为立体异构体(steroisomers),顺反异构体是立体异构体的一类。立体异构体的构造相同,而分子中原子在空间的排列方式即构型(configuration)不同。;命名:与烷烃类似,在烷字前加一“环”字。例:;环上取代基的位次尽可能小,有二个以上不同取代基时,以含碳原子最少的取代基作为1位,例:;如取代基为较长的碳链,将环作为取代基,作为烷烃的衍生物命名:;脂环烃分子中两个碳环共有一个碳原子称为螺环烃,其命名根据成环碳原子的总数称为螺某烷,螺字后方括号用数字标出二个碳环上除了共有碳原子外的碳原子数目,小的数字排前面,编号以较小环中与相邻C开始,数字用圆点隔开,代表碳原子数。;二个碳环共有二个碳原子的称为稠环烃。命名可按相应芳烃的氢化物或桥环烃的方法命名:;脂环烃分子中二个或二个以上碳环共有二个以上碳原子的称为桥环烃。命名时用二环,三环等作词头,再根据环碳原子总数称某烷。环字后面方括号中用数字标出桥上二个桥头碳原子之间的碳原子数。;二环[4.1.0]庚烷;三环[3.2.1.02,4]辛烷;PolycyclicHydrocarbons
;问题:用系统命名法命名下列化合物:;§6.2脂环烃的性质;;;;§5.3脂环的结构;1.环丙烷;;2.环丁烷和环戊烷的构象;;信封式能垒2.5KJ/mol半椅式
环戊烷构象;;3.环己烷的构象;;;;;?
;Newmanprojectionofchaircyclohexane.;
;
;单取代环己烷:;
;
;
;;多取代环己烷:;顺-1,2-二甲基环己烷反-1,2-二甲基环己烷;;小结:
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