工程测试样品管理及测试流程表单.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

工程测试样品管理及测试流程表单工具模板

一、适用场景与价值

在工程测试领域,样品管理是保障测试数据准确性、可追溯性的核心环节。本模板适用于以下场景:

新产品研发测试:对原型样、试制样进行全流程管理,保证测试过程规范、结果可靠;

质量验证测试:对量产样品进行抽检或全检,验证产品是否符合设计标准及客户要求;

委托测试服务:接收客户送检样品,按约定流程完成测试并反馈结果;

问题追溯与改进:通过样品全生命周期记录,快速定位测试异常原因,推动产品优化。

通过标准化管理流程,可有效避免样品混淆、数据丢失、责任不清等问题,提升测试效率与管理水平。

二、全流程操作指引

步骤1:样品接收与信息登记

操作内容:

样品送达后,由接收人(通常为测试部门指定人员)与送样方(如研发人员、供应商、客户代表)共同核对样品信息,包括:

样品名称、型号规格、批次号、唯一性编号(需按规则编码,如“CP-2024-0315-001”);

样品数量、外观状态(如无划痕、无破损)、附件(如说明书、配件);

送检单位/来源、送检目的(如“首件验证”“可靠性测试”)、测试需求清单(如需执行的测试项目、依据标准)。

核对无误后,接收人填写《样品接收登记表》(见表1),双方签字确认,样品进入待检状态。

关键动作:

样品需粘贴唯一性标签(含编号、名称),保证与记录一一对应;

若样品信息不全或状态异常,需在表中备注并立即反馈至送样方确认,避免后续测试争议。

步骤2:样品存储与状态管理

操作内容:

根据样品特性(如温湿度敏感度、易碎性、防潮要求)选择存储位置,填写《样品存储记录表》(见表2),内容包括:

存储区域(如“常温区”“恒温恒湿区-25℃±2℃”“防静电柜”);

存储日期、责任人、存储条件(如湿度≤30%RH);

样品状态标识(如“待检”“检中”“合格”“不合格”“留样”)。

样品流转时(如从待检区移至测试区),需由经手人签字确认状态变更,保证全程可追溯。

关键动作:

定期检查存储环境(如每日温湿度记录),不符合条件时及时调整并记录;

不合格样品需隔离存放,标注“不合格”标识,并同步通知相关部门处理。

步骤3:测试计划与任务分配

操作内容:

测试负责人*根据《样品接收登记表》及测试需求,制定《测试计划表》(见表3),明确:

测试项目(如“尺寸测量”“功能测试”“寿命测试”)、测试依据标准(如GB/T19001、ISO16750);

测试设备(名称、编号、校准有效期)、测试环境(温度、湿度等);

测试人员(需具备相应资质)、时间节点、预期成果。

计划审核通过后,将任务分配至对应测试人员,同步发放样品及测试指导文件。

关键动作:

测试设备需在校准有效期内使用,使用前确认设备状态正常;

若测试需求变更,需重新评审计划并更新记录。

步骤4:测试执行与数据记录

操作内容:

测试人员按计划开展测试,操作过程需严格遵守标准规范,实时记录测试数据:

填写《测试原始记录表》(见表4),内容包括:样品编号、测试项目、测试时间、测试环境、设备信息、原始数据(如电压值、尺寸偏差、失效现象)、操作人;

若测试过程中出现异常(如样品损坏、数据超差),需立即暂停测试,记录异常现象并上报测试负责人*,由其组织分析原因(如样品问题、设备故障、操作失误)后制定处理方案(如更换样品、重新校准设备、调整测试方法)。

关键动作:

原始记录需实时填写、字迹清晰,不得事后补记或涂改,确需修改时需划改签字;

关键测试数据需双人复核(如测试人员与复核人员),保证数据准确。

步骤5:测试结果审核与报告输出

操作内容:

测试完成后,测试人员*整理原始记录,填写《测试结果汇总表》(见表5),判定样品是否合格(依据标准或技术协议),撰写《测试报告》(见表6),内容包括:

样品信息、测试依据、测试项目、测试数据、结果判定、异常说明(若有);

测试报告需经测试负责人、技术负责人审核签字,加盖测试专用章后生效。

审核通过后,将报告反馈至送样方,并同步更新样品状态为“已检”。

关键动作:

结果判定需客观公正,仅依据测试数据及标准,不得受主观因素影响;

测试报告需一式多份(如送样方、存档部门、质量部门各一份),分发需登记记录。

步骤6:样品处置与存档

操作内容:

根据测试结果及后续需求处置样品:

合格样品:若需返还客户/研发部门,填写《样品出库登记表》(见表7),经领用人签字确认;若无需返还,按流程报废(需记录报废原因、处置人、日期);

不合格样品:由质量部门*牵头分析原因,推动整改,并按《不合格品控制程序》处置;

留样样品:对重要测试项目(如首件、客户指定样品)进行留样,留样期限按标准或协议执行(如6个月、1年),期间定期检查状态并记录。

所有表单(接收、存储、测试、报告、处置等)需整理归档,保存期限不少于3年(或按法规/客户要求)。

文档评论(0)

greedfang资料 + 关注
实名认证
文档贡献者

资料行业办公资料

1亿VIP精品文档

相关文档