NCCN临床实践指南：Castleman病（2025.v2）解读PPT课件.pptxVIP

NCCN临床实践指南：Castleman病（2025.v2）解读精准诊疗，守护健康

目录第一章第二章第三章指南概述疾病定义与流行病学诊断标准与鉴别

目录第四章第五章第六章发病机制探讨治疗策略与路径疗效评价与预后

指南概述1.

指南背景与目标Castleman病(CD)作为罕见淋巴增殖性疾病，病理机制复杂且临床表现异质性强，导致诊断延误率高（部分患者需辗转多家医院超过半年才能确诊），亟需标准化诊疗框架。疾病诊疗挑战基于NCCN全球肿瘤诊疗标准制定经验，整合最新循证医学证据（如IL-6靶向治疗、HHV-8相关机制研究），旨在建立跨区域、多学科协同的CD管理规范。国际协作需求通过明确病理分型标准（HV-CD/PC-CD/混合型）、分层治疗策略（单中心型vs多中心型）及并发症管理流程，缩短诊断周期并改善患者预后。临床实践优化

新增HHV-8阴性iMCD亚型分类标准，强调需排除感染/肿瘤/自身免疫性疾病引起的Castleman样改变，推荐淋巴结完整切除活检为金标准，深部病灶可接受空芯针穿刺。诊断标准细化首次将抗IL-6单抗（如司妥昔单抗）列为多中心型CD一线治疗，明确糖皮质激素的桥接作用，并针对TAFRO综合征提出强化免疫调节方案。治疗策略升级建立血液科、病理科、影像科联合诊断路径，对合并副肿瘤性天疱疮、POEMS综合征等特殊临床表现的患者实施MDT会诊制度。多学科协作机制制定基于CRP/ESR、淋巴结影像学及器官功能评估的监测方案，对复发高风险患者推荐每3-6个月进行系统评估。长期随访体系主要更新亮点

目标人群涵盖单中心型CD（青年为主，中位年龄20岁）、多中心型CD（中位年龄57岁）及特殊亚型（TAFRO综合征、HIV相关CD），不适用于继发性Castleman样病变患者。临床科室主要面向血液科、肿瘤科医师，同时为病理科（淋巴结形态学鉴别）、感染科（HHV-8筛查）、风湿免疫科（自身免疫共病管理）提供协作参考。医疗机构适用于三级医院罕见病诊疗中心及区域医疗联盟，通过CCDN等协作网络推动诊疗同质化，基层医院可参照指南进行初步筛查及转诊。适用范围与受众

疾病定义与流行病学2.

病理学特征扩展2025版指南明确定义Castleman病(CD)为一种罕见的淋巴组织增生性疾病，新增对HHV-8阴性特发性多中心型(iMCD)的亚型分类标准，强调其病理特征为淋巴滤泡、血管及浆细胞增生，并伴有细胞因子风暴综合征的关联性。分子机制补充新增IL-6/JAK/STAT3信号通路异常、PDGFRα基因突变等分子机制研究成果，明确浆细胞型与透明血管型的分子标志物差异，为精准分型提供依据。临床亚型细化基于最新研究证据，将多中心型进一步细分为HHV-8相关MCD、POEMS相关MCD和特发性MCD三大亚型，并制定各自诊断标准。疾病定义更新

生存率悬殊差异:单中心型手术治愈率近100%，而多中心型5年生存率仅50%，凸显疾病分型对预后的决定性影响。临床占比失衡:单中心型占确诊病例65%（病理明确者中占比更高），反映多数患者可通过局部治疗获得根治。治疗策略分化:单中心型依赖手术切除（有效率95%），多中心型需全身药物控制（复发率60%），体现局部VS全身的诊疗逻辑。流行病学数据

病毒感染因素明确人类疱疹病毒8型(HHV-8)是重要风险因素，25%的多中心型病例证实伴HHV-8感染，病毒可导致IL-6表达增加，诱导NF-kB通路持续激活。免疫调节异常免疫系统疾病如自身免疫性疾病、HIV感染等可导致免疫调节异常，促使B细胞和浆细胞增殖，是CD发生发展的重要机制。遗传易感性部分患者存在PDGFRβ等基因突变，遗传因素可能在疾病发展中发挥作用，但具体遗传模式仍需进一步研究明确。风险因素分析

诊断标准与鉴别3.

临床表现多中心型（MCD）需满足全身症状（如发热、体重下降）及多部位淋巴结肿大；单中心型（UCD）通常为局部无症状肿块。组织病理学特征淋巴结活检显示特征性改变，如透明血管型（HV）的滤泡增生伴套区增厚，或浆细胞型（PC）的滤泡间浆细胞浸润。实验室检查血清IL-6水平升高、CRP/ESR增高、贫血或低白蛋白血症等炎症指标异常支持诊断。主要诊断标准

次要诊断指标炎症标志物升高：包括C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）及白介素-6（IL-6）水平异常，提示系统性炎症反应。多克隆高丙种球蛋白血症：血清蛋白电泳显示多克隆免疫球蛋白升高，需与淋巴增殖性疾病鉴别。器官功能障碍证据：如肾功能异常、肝酶升高或浆膜腔积液，需结合影像学及实验室检查综合评估。

鉴别诊断要点Castleman病需通过病理活检排除霍奇金/非霍奇金淋巴瘤，重点观察淋巴结结构是否保留及浆细胞增生特征。与淋巴瘤的区分需结合血清学检测（如HIV、HHV-8）和临床表现，鉴别慢性感染（如结核、