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2025年消毒供应室护士年终工作总结
2025年,在医院感染管理科与护理部的指导下,作为消毒供应室护士,我始终以“保障医疗安全、服务临床需求”为核心目标,围绕器械处理全流程质量控制、团队能力提升及工作流程优化展开工作。全年累计完成复用医疗器械清洗消毒28.6万件次、包装灭菌26.3万包(其中低温灭菌4.2万包)、无菌物品发放23.8万次,灭菌合格率100%,生物监测阳性率0,湿包率0.12%(较2024年下降0.08%),临床满意度98.7%(较2024年提升1.2%)。现将本年度工作具体总结如下:
一、全流程精细化管理,筑牢无菌屏障
消毒供应室作为医院“心脏”,每一件器械的处理都直接关系患者安全。本年度重点从“回收-分类-清洗-消毒-包装-灭菌-发放”七大环节入手,细化标准,强化执行。
回收环节:针对临床科室器械交接不规范问题,年初与12个重点科室(如手术室、骨科、内镜中心)共同制定《器械回收交接SOP》。明确“双人核对、分类装筐、标识清晰”三大要求:使用不同颜色筐区分感染性与非感染性器械(红色筐为感染性,蓝色为普通,黄色为朊病毒等特殊病原体),筐体标注“器械名称+数量+回收时间+交接护士签名”;对腔镜器械、骨科动力工具等精密器械,单独使用防压回收箱,内置软衬垫保护。全年因交接不清导致的器械缺失事件较2024年下降85%,从每月3-5次降至0-1次。
清洗消毒环节:针对复杂器械清洗难点,重点突破三类器械:一是腔镜器械(如输尿管镜、关节镜),其管腔内径≤2mm,传统喷淋清洗易残留;二是骨科器械(如髓腔锉、骨凿),表面血渍、骨屑附着力强;三是牙科手机,内部结构精密且需保持功能完好。通过分析2024年120例清洗不合格案例(其中管腔残留占43%,表面污渍占38%,功能障碍占19%),制定“分类清洗策略”:对管腔器械采用“酶液浸泡(1:200,30分钟)+高压水枪冲洗(压力≥0.4MPa)+超声清洗(15分钟)”三步法,配备5支不同直径的专用冲洗针(0.5mm-2.0mm);对骨科器械增加“初洗(流动水冲洗5分钟)-酶泡(1:150,40分钟)-手工刷洗(软毛刷刷洗关节、齿槽)-终洗”流程;对牙科手机采用“气枪吹干(压力0.2MPa)+专用润滑剂注入(每孔0.1ml)”避免生锈。全年清洗不合格率从2024年的0.32%降至0.08%,其中管腔残留问题基本消除。
包装与灭菌环节:以“精准包装、安全灭菌”为目标,重点优化两类包装:一是植入物包装,严格执行“双人核对+影像留痕”(拍摄器械清洗后、包装前、封口后的照片存档),使用4层皱纹纸+纸塑袋双重包装,标注“植入物”红色标识,灭菌后单独存放于“植入物专用柜”并登记使用时间;二是急救包(如手术急救包、产科急救包),采用“模块化包装”,按使用顺序分层放置(上层为常用器械,下层为备用器械),包外标注“急救”绿色标识,灭菌后存放于发放窗口第一层,确保3分钟内可取出。灭菌过程中,对低温等离子灭菌器(2台)、压力蒸汽灭菌器(4台)实行“三级监测”:物理监测(每锅记录温度、压力、时间)、化学监测(包外指示卡变色、包内化学指示物合格)、生物监测(每周1次,植入物每锅1次)。全年共完成生物监测208次(其中低温104次,压力蒸汽104次),结果均为阴性;湿包率通过调整装载量(不超过灭菌器容积90%)、优化干燥时间(压力蒸汽灭菌后干燥15分钟,低温灭菌后干燥10分钟),从2024年的0.2%降至0.12%。
发放环节:为缩短临床等待时间,推行“分时段发放+智能预警”。根据临床需求高峰(7:30-8:30手术室晨交班前、15:00-16:00病房治疗前),增加2名护士负责发放,使用ERP系统对接临床领物单,提前30分钟将无菌包按科室分类摆放于发放区;对近效期物品(≤7天)设置系统提醒,每日16:00前与临床沟通优先使用,全年无过期包报废。
二、质量控制体系升级,完善闭环管理
本年度以“PDCA循环”为工具,针对2024年质量分析会提出的“器械追溯系统数据不完整”“新护士操作不规范”“外来器械管理薄弱”三大问题开展专项改进。
器械追溯系统优化:原系统仅记录灭菌批次号,无法关联清洗、包装环节责任人。通过与信息科协作,升级系统为“全流程追溯”:回收时扫描器械唯一码(每类器械有固定编码,精密器械另贴RFID芯片),自动记录回收时间、责任人;清洗时扫描清洗筐码,关联清洗设备、程序、时间;包装时扫描包装材料码,记录包装者、核对者;灭菌时自动生成灭菌批次码,与前序环节数据绑定。现通过扫描无菌包外追溯码,可查看“回收-清洗-包装-灭菌”全流程操作人、时间、设备及监测结果,全年因追溯不清导致的责任纠纷为0。
新护士培训标准化:科室现有护士12名,其中3名为2025年新入职护士。针对新护士
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