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一、前言演讲人2025-12-31
目录01.前言07.健康教育03.护理评估05.护理目标与措施02.病例介绍04.护理诊断06.并发症的观察及护理08.总结
医学微生物组学:Zotero课件
前言01
前言站在护理学院的讲台上,我常想起三年前在消化内科轮转时遇到的那位患者——52岁的刘女士,反复腹痛腹泻半年,肠镜提示“非特异性结肠炎”,常规抗炎治疗无效。直到检验科回报粪便宏基因组测序结果:肠道菌群中拟杆菌门比例从正常的50%-60%骤降至28%,厚壁菌门与条件致病菌梭菌属异常增殖。那一刻我突然意识到:我们习以为常的“微生物”,原来是以这样精密的方式参与着人体健康。
这便是医学微生物组学带给我的第一次震撼。作为研究人体微生物群落结构、功能及其与宿主相互作用的学科,它早已突破“病原学”的单一视角,转向“共生”与“平衡”的新范式。而今天我要分享的,不仅是微生物组学的理论,更是如何用Zotero这个“文献管理利器”,将零散的临床案例、最新的研究进展与护理实践串联起来——这是我带教5届护理本科生、参与3项微生物组相关护理研究后,总结出的“教学工具心得”。
前言台下的学生常问:“老师,微生物组学听起来很高深,和我们临床护理有什么关系?”我总会翻开Zotero里的文件夹,指着标注了200+篇文献的“护理应用”分类说:“你们记得ICU里用粪菌移植治疗难辨梭菌感染的患者吗?记得肠造口患者因菌群失调反复皮肤溃烂吗?记得肿瘤患者化疗后因口咽菌群紊乱引发的感染吗?这些都是微生物组学在护理实践中的‘小切口’。”
病例介绍02
病例介绍让我们从一个真实案例切入。2023年3月,我参与护理的68岁患者王大爷,因“反复腹胀、腹泻3月,加重伴体重下降8kg”收入我科。他有2型糖尿病史10年,长期口服二甲双胍;近3月自行服用“调节肠道”的益生菌(具体菌株不详),症状未缓解反加重。
入院时查体:体温36.8℃,心率88次/分,腹软,左下腹轻压痛,无反跳痛;大便常规:白细胞(+),隐血(±);粪便钙卫蛋白280μg/g(正常<50);最关键的是——我们通过医院与高校合作的微生物组学平台,完成了粪便16SrRNA基因测序:
菌群多样性(香农指数)2.1(正常成人3.5-4.5);
厚壁菌门/拟杆菌门(F/B)比值3.2(正常0.6-1.5);
产短链脂肪酸的普雷沃菌属仅占0.8%(正常5%-10%);
病例介绍条件致病菌肠杆菌科占比18%(正常<5%)。
结合临床,我们明确这是一例“2型糖尿病合并肠道微生物组失衡相关腹泻”。主管医生调整治疗方案:暂停二甲双胍(可能影响菌群),予短链脂肪酸制剂口服,联合特定菌株益生菌(鼠李糖乳杆菌LGG+长双歧杆菌BB536),同时请营养科制定“低FODMAP+高膳食纤维”饮食。
而我的护理笔记里,除了常规观察,多了一栏“微生物组相关护理记录”:每日记录大便次数、性状(用布里斯托大便量表)、患者对饮食的依从性、益生菌服用时间(需与抗生素间隔2小时),甚至包括他抱怨“喝那个短链脂肪酸口服液味道像馊掉的酸奶”——这些细节后来都被我整理进Zotero的“病例库”,成为教学时的鲜活素材。
护理评估03
护理评估面对微生物组相关的患者,护理评估绝不能停留在“症状-体征”的表面,必须深入“宿主-微生物”的动态关系。就像王大爷的案例,我从四个维度展开评估:
微生物组相关病史采集“您最近3个月用过哪些抗生素?”“平时饮食中蔬菜、粗粮占比多少?”“有没有长期服用质子泵抑制剂(会降低胃酸,改变上消化道菌群)?”这些问题是常规护理评估中容易被忽略的。王大爷起初回答“就吃了几天阿莫西林”,但在追问下想起:2个月前因感冒自行服用了7天头孢克洛——这正是打破肠道菌群平衡的“导火索”。
微生物组相关症状观察除了腹泻次数、腹胀程度,我会特别关注:
口腔气味(菌群失调可能导致口臭);
皮肤状态(肠漏综合征可能引发皮疹);
情绪变化(肠脑轴异常可能导致焦虑,王大爷就总说“肚子一咕噜,心里就发慌”);
粪便特征:不仅看颜色、形状,还要注意是否有未消化食物(提示菌群分解功能障碍)、是否有异常气味(产硫化氢菌增多会有臭鸡蛋味)。
实验室与组学检查解读护理人员不需要精通生物信息学,但必须能看懂关键指标:
菌群多样性(数值越低,失衡越严重);
优势菌门比例(F/B比值升高常见于肥胖、糖尿病);
功能预测(如短链脂肪酸合成通路是否富集);
条件致病菌丰度(肠杆菌科>5%需警惕机会感染)。
王大爷的测序报告里,“短链脂肪酸合成通路”丰度仅为正常人群的40%,这解释了他为何出现肠黏膜屏障受损(粪便钙卫蛋白升高)——这些信息为后续“补充外源性短链脂肪酸”的护理措施提供了依据。
心理社会因素评估“大夫,我是不是得了什么治不好的怪病?”王大爷的这句话,道破了微生物组失衡患者的普遍心理—
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