2.1 烷烃 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3.pptxVIP

2.1 烷烃 课件 高二化学人教版(2019)选择性必修3.pptx

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第5课时烷烃第二章烃

学习目标1.以甲烷的结构为模型,认识烷烃的结构,预测烷烃可能得化学性质2.认识烷烃同系物的性质递变规律,掌握烷烃的系统命名法学习目标重点:依据甲烷的结构和性质来认识烷烃的结构和性质难点:烷烃的系统命名法重点难点

有机物分类烃:只含C、H两种元素的有机物,通式为CxHy烃的衍生物:除了含C、H两种元素外含含有其它元素的有机物有机物组成元素官能团烷烃:只含δ键,无官能团烯烃:含δ键和π键,有C=C官能团炔烃:含δ键和π键,有C≡C官能团芳香烃:含δ键和离域大π键官能团卤代烃:含C—X醇和酚:含—OH醛、酮:含—CHO或酮基羧酸及衍生物:含—COOH等

一.生活中的烷烃(CnH2n+2)甲烷CH4丙烷丁烷庚烷、辛烷石蜡

二.烷烃的结构特点名称结构简式分子式C原子的杂化方式分子中的共价键类型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH3CH4C2H6C3H8C4H10C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ键σ键σ键σ键σ键

烷烃的结构特点:C都是sp3杂化,只含s-sp3σ键和sp3-sp3σ键烷烃的结构和甲烷相似,分子中的每个碳原子都是饱和碳原子,都采用sp3杂化,以伸向四面体四个顶点方向的四个sp3杂化轨道与其他碳原子或者氢原子结合,形成σ键。烷烃分子中所有共价键都是单键!通式:CnH2n+2(n≥1)C原子均为sp3杂化均为单键(可旋转)共价键:碳链为锯齿形链状烷烃:杂化方式:含碳量最低的CH4共价键总数3n+1烷烃分子中所有的原子是否能全部共平面?不能同系物结构相似:同类物质,官能团类型和数目相同,通式相同分子组成不同:相差n个CH2原子团

三.烷烃的物理性质特点类似甲烷:CH4物理性质无色无味的气体,难溶于水,密度比空气小烷烃名称分子式结构简式常温下状态熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm-3)甲烷CH4CH4气体-182-1640.423乙烷C2H6CH3CH3气体-172-890.545丙烷C3H8CH3CH2CH3气体-187-420.501丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3气体-138-0.50.579戊烷C5H12CH3(CH2)3CH3液体-129360.626壬烷C9H20CH3(CH2)7CH3液体-541510.718十一烷C11H24CH3(CH2)9CH3液体-261960.740十六烷C16H34CH3(CH2)14CH3液体182800.775十八烷C18H38CH3(CH2)16CH3固体283080.777

烷烃的物理性质①C1-4为气态,C5-16为液态,≥C17上固态④无色,均不溶于水,易溶于有机溶剂②ρ<水,ρ随C数增加逐渐增大③熔沸点升高结构相似:随相对分子质量的增大,范德华力逐渐增大。随C数增加

四.烷烃的化学性质特点类似甲烷:CH4化学性质1.稳定性:2.氧化反应:3.取代反应:4.高温分解:CH4+2O2CO2+2H2O点燃CH4+Cl2CH3Cl+HCl光不被酸性KMnO4氧化、不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液发生反应CH4C+2H2加热甲烷结构角度预测性质烷烃成键方式相似,性质相似取代生成有机产物不纯,一般不用该法获得卤代烃。

思考与讨论颜色溶解性可燃性与酸性KMnO4溶液与溴的CCl4溶液与强酸、强碱溶液与氯气(光照下)(1)根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质,填写下表。无色难溶于水可燃不反应取代反应不反应不反应(1)可燃性(2)稳定性(3)取代反应通常条件下与强酸、强碱或强氧化剂不反应光照纯净的卤素单质

思考与讨论(2)根据甲烷的燃烧反应,写出汽油的成分之一辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式。2C8H18+25O216CO2+18H2O点燃(3)写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式,指出该反应的反应类型。并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光取代反应(产物不纯)C—H键断裂,其中的氢原子被氯原子代替,生成C—Cl键。

思考与讨论(4)乙烷与氯气在光照下反应,可能生成哪些产物?请写出它们的结构简式。一取代二取代三取代四取代五取代六取代替代法乙烷与氯气在光照下反应,可能的产物有:HCl+9种有机产物若要制备一氯乙烷用哪种方法好?方法一:CH2=CH2+HCl→CH3CH

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