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购销药品考试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药品购销记录保存期限不得少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.以下不属于假药的是（）。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

3.从事药品批发业务的企业，其药品储存库的相对湿度应保持在（）。

A.30％-70％

B.40％-75％

C.35％-75％

D.45％-80％

4.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）。

A.进货检查验收制度

B.质量管理制度

C.保管制度

D.养护制度

5.药品批发企业和零售连锁企业仓库应达到的温湿度要求是（）。

A.常温库温度为0-30℃，相对湿度为45％-75％

B.阴凉库温度不高于20℃，相对湿度为45％-75％

C.冷库温度为2-8℃，相对湿度为45％-75％

D.以上都对

6.非处方药的标签和说明书必须经（）批准。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

7.药品购销中，不得采用的销售方式是（）。

A.现金交易

B.合法票据交易

C.签订合同交易

D.正规渠道交易

8.药品经营企业销售中药材，必须标明（）。

A.产地

B.价格

C.规格

D.等级

9.以下属于药品的是（）。

A.保健品

B.化妆品

C.疫苗

D.医疗器械

10.药品经营企业的质量管理体系文件不包括（）。

A.质量管理制度

B.程序文件

C.质量档案

D.员工考勤记录

答案：1-5：D、C、C、A、D；6-10：A、A、A、C、D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品购销记录应包括（）。

A.药品的通用名称

B.剂型、规格

C.生产厂商

D.购货单位

2.假药包括（）。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口

C.变质的

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

3.药品经营企业储存药品时应采取的措施有（）。

A.避光

B.防潮

C.防虫

D.防鼠

4.以下关于药品销售的说法正确的是（）。

A.不得销售假药、劣药

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.调配处方必须经过核对

D.销售中药材，必须标明产地

5.药品经营企业的经营范围包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

6.药品批发企业验收药品时，应检查的内容有（）。

A.药品的外观质量

B.药品的包装、标签、说明书

C.药品的合格证明文件

D.药品的运输条件

7.药品零售企业销售药品时，应做到（）。

A.开具销售凭证

B.准确无误

C.正确说明用法、用量和注意事项

D.对处方所列药品不得擅自更改或者代用

8.以下属于药品质量特性的有（）。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

9.药品经营企业在药品购销活动中，应遵守的法律法规有（）。

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《消费者权益保护法》

D.《反不正当竞争法》

10.药品经营企业的质量管理人员应具备的条件有（）。

A.具有药学专业技术职称

B.熟悉药品管理法律法规

C.具有质量管理经验

D.经过专业培训

答案：1.ABCD；2.ABCD；3.ABCD；4.ABCD；5.ABCD；6.ABC；7.ABCD；8.ABCD；9.ABCD；10.ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进药品。（）

2.药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。（）

3.销售药品时，只要价格合理，可以不提供销售凭证。（）

4.药品经营企业可以不凭处方销售处方药。（）

5.药品批发企业可以将药品销售给无合法资质的单位。（）

6.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（）

7.药品经营企业的质量管理制度可以不用定期审核和修订。（）

8.销售中药材时，可以不标明产地。（）

9.药品经营企业购进药品，只要有发票就行，不用检查药品的质量。（）

10.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）

答案：1.