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中国临床新医学2025年8月第18卷第8期·881·
论著
急性髓系白血病患儿骨髓ANP32B、RAB10的表达
水平及其与临床特征和生存预后的关联性分析
1223
贺敏慧,杨超,张晓东,张鲜惠
基金项目:山西省卫生健康科研课题(编号:2020106);山西省基础研究计划项目(编号:202103021223448)
作者单位:1.山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)临床检验中心,太原030000;2.太原市中心医院检验科,太原030009;3.山西省
儿童医院(山西省妇幼保健院)成人内科,太原030000
第一作者:贺敏慧,医学硕士,副主任技师,研究方向:临床检验诊断学。E⁃mail:ycvs99@126.com
通信作者:杨超,医学硕士,副主任技师,研究方向:临床检验诊断学。E⁃mail:vs99@163.com
[摘要]目的分析急性髓系白血病(AML)患儿骨髓酸性核磷蛋白32家族成员B(ANP32B)、RAS致
癌基因家族成员10(RAB10)的表达水平及其与临床特征、生存预后的关联性。方法招募2019年3月至
2021年3月山西省儿童医院收治的96例AML患儿作为AML组。另选取同期50例因检查其他疾病而做骨髓
穿刺排除恶性血液病的儿童作为对照组。采用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测骨髓ANP32B、RAB10水平。
于第一疗程结束后评估疗效。记录3年随访期间AML患儿的生存情况,采用Cox回归分析AML患儿生存预
后的影响因素。结果AML组ANP32B水平显著高于对照组[(312±043)vs(105±022),t=31898,P<
0001],AML组RAB10水平显著高于对照组[(285±037)vs(095±021),t=33569,P<0001]。第一
疗程未完全缓解、危险度分层为高危的AML患儿ANP32B、RAB10水平显著升高(P<005)。患儿随访时间
为4~36(2821±416)个月,3年总生存率为6667%。ANP32B低表达组(≤312,50例)的生存预后显著
2
优于ANP32B高表达组(>312,46例)(log⁃rank检验:χ=9420,P=0001);RAB10低表达组(≤285,49例)
2
的生存预后显著优于RAB10高表达组(>285,47例)(log⁃rank检验:χ=19720,P<0001);ANP32B+RAB10
2
共低表达组的生存预后显著优于ANP32B+RAB10共高表达组(log⁃rank检验:χ=56590,P<0001)。多因
素Cox回归分析结果显示,危险度分层为高危、第一疗程未完全缓解、ANP32B高表达、RAB10高表达是AML
患儿发生死亡的独立危险因素(P<005)。结论AML患儿骨髓ANP32B、RAB10水平升高,其水平与危险
度分层、第一疗程是否完全缓解以及生存预后有关。
[关键词]急性髓系白血病;儿童;酸性核磷蛋白32家族成员B;RAS致癌基因家族成员10;
生存预后
[中图分类号]R73371[文献标识码]A[文章编号]1674-3806(2025)08-0881-06
DOI:10.3969/j.issn.1674-3806.2025.08.10
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