盐酸阿那格雷胶囊-临床药品应用解读.pptx

盐酸阿那格雷胶囊

（一）基本信息药品通用名称：盐酸阿那格雷胶囊英文名称：AnagrelideHydrochlorideCapsules注册规格：0.5mg（按C10H7Cl2N3O计）说明书适应症/功能主治(概述)：作为降血小板治疗药物，适用于对现有治疗不耐受或现有治疗不能将血小板计数降低至目标水平的原发性血小板增多症成人患者。用法用量：成人患者推荐初始剂量为1mg一日两次（即每日两次，每次服用两粒0.5mg的胶囊），以上初始剂量至少需要维持一周，每周调整1次剂量，每次增加量为0.5mg/日，最大单次给药量为2.5mg/次，每日最大给药量为10mg，直至血小板计数减少至≤400×109/L，理想的血小板计数范围为100~400×109/L。维持血小板在100~400×109/L1个月后，逐渐减量（临床医师依据具体情况决定），血小板数量若上升至500×109/L时可以酌情增加剂量0.5mg/日。中国大陆首次上市时间：2024年2月23日目前大陆地区同通用名药品的上市情况：全球首个上市国家/地区及上市时间：美国/1997年（罕见病用药）。

（一）基本信息参照药品建议、与参照药品或已上市的同类药品相比的优势和不足：盐酸阿那格雷胶囊是目前唯一一个在说明书适应症上明确指出可以用来治疗血小板增多症的药物，是该疾病的专业治疗药物。该药不影响其他正常血细胞生成，不影响血小板寿命，不致DNA损伤，无致第二肿瘤风险。耐受性好，长期毒性观察未发现特异性、不可逆性病理特征改变，临床使用具有高有效性及安全性。被认为是目前治疗血小板增多症的最理想药物。弥补未满足的治疗需求情况：可以很好弥补为满足治疗需求，对现有治疗不耐受的患者或者疗效不佳的患者，都可以使用盐酸阿那格雷胶囊。大陆地区发病率：1-2.5/10万年发病患者总数：1.4万-3.5万

(二)安全性用于支持美国FDA批准上市的3个临床试验，总共942例患者，不良反应发生率排名前8位的分别是头痛、心悸、腹泻、虚弱、水肿、恶心、腹痛和头晕。国产盐酸阿那格雷胶囊的验证性临床试验表明，阿那格雷相关的最常见不良反应为约14%的患者出现头痛症状，约9%的患者出现心悸症状，约6%的患者出现液体潴留和恶心症状，5%的患者出现腹泻症状。逐步的剂量调整可能有助于缓解这些不良反应。患者所出现的不良反应为Ⅰ-Ⅱ级，是一种安全性很高的药物。大部分不良反应随着用药频率的增加，会有明显减轻或消失。另多项研究表明，经盐酸阿那格雷胶囊治疗的血小板增多症患者，在治疗期间，未见白细胞减少、红细胞减少等血液学不良反应。无明显血液学毒性，安全性好。其他药品多为骨髓抑制剂，长期服用毒性较大，有导致第二肿瘤风险。

(二)安全性对比羟基脲：羟基脲是一种核糖核苷还原酶抑制剂，会阻止DNA合成。属于骨髓抑制剂，化疗药物。该药毒副作用明显，常表现为白细胞减少，肢体严重溃疡，指甲脱落、发黑，恶心，呕吐等。长期服用还会有加重疾病进展的风险，如急性白血病，骨髓增生异常综合征等。对比干扰素：干扰素有免疫调节、抗病毒作用，属于细胞增殖抑制剂，使用时对全血细胞进行无差别的降低，常导致患者正常的白细胞计数、红细胞计数也大幅下降。产生严重的血液学毒性，患者难以坚持长期用药。同时为纠正其可能产生的发热，用药前需用非甾体类消炎药来控制流感症状。还有脱发、皮疹、红肿、嗜睡、肝损伤、精神损伤等多种不良反应。阿那格雷相比以上2种药物，安全性优势明显。表现为无致畸致癌风险，不会诱导疾病发生急性白血病，骨髓纤维化的进展。使用后副作用等级较轻，且通常容易缓解。

(三)有效性在验证性临床试验中，盐酸阿那格雷胶囊的临床血液学缓解率为87.63%，表现出较高的疗效。中位起效时间为7天，并改善血小板增多而引起的相关症状。国外研究表明，盐酸阿那格雷还可降低疾病的转化风险，如急性粒细胞白血病等，延长患者的总生存期及无进展生存期。生物等效性试验，结果是自制样品与原研参比制剂等效（空腹、餐后）指南推荐：1、美国2024NCCN指南中表明，在原发性血小板增多症的治疗中，阿那格雷被列为一线推荐用药，特别是高危人群的治疗中，可联合阿司匹林作为首选推荐用药。2、意大利2003血液学会（SIE)、意大利实验血液学学会（SIES)意大利骨髓移植学会（GITMO)ET治疗指南中表明：1）年龄40岁一线治疗为阿那格雷。2）年龄40-60岁，无血栓史：一线治疗阿那格雷。3、2025中国临床肿瘤学会（CSCO）恶性血液病诊疗指南，将阿那格雷列为降细胞治疗的Ⅰ级推荐药物。

(三)有效性一项以羟基脲片为对照的多中心、随机、开放、平行、阳性药对照临床