CN115472827B 煤基石墨负极材料及其制备方法和应用 (国家能源投资集团有限责任公司).docxVIP

CN115472827B 煤基石墨负极材料及其制备方法和应用 (国家能源投资集团有限责任公司).docx

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(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN115472827B(45)授权公告日2025.07.08

(21)申请号202110646868.9

(22)申请日2021.06.10

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN115472827A

(43)申请公布日2022.12.13

(73)专利权人国家能源投资集团有限责任公司地址100011北京市东城区安定门西滨河

路22号

专利权人北京低碳清洁能源研究院

(51)Int.CI.

H01M4/583(2010.01)H01M10/0525(2010.01)

(56)对比文件

CN103053054A,2013.04.17

CN106784767A,2017.05.31

CN111777414A,2020.10.16

JPA,1995.11.10审查员闫竹青

(72)发明人潘广宏苏志江梁文斌卫昶陈全彬

(74)专利代理机构北京信诺创成知识产权代理有限公司11728

专利代理师陈悦军

权利要求书2页说明书8页附图1页

(54)发明名称

煤基石墨负极材料及其制备方法和应用

(57)摘要

CN115472827B本发明涉及碳材料领域,公开了一种煤基石墨负极材料及其制备方法和应用。所述煤基石墨负极材料通过XRD获得的c轴方向的微晶尺寸L。和a轴方向的微晶尺寸L满足以下条件:30nm≤L.≤70nm式(I);50nm≤L≤120nm式(II);所述煤基石墨负极材料的石墨化度满足以下条件:85≤石墨化度≤93式(III)。该煤基石墨负极材料

CN115472827B

CN115472827B权利要求书1/2页

2

1.一种石墨负极材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)将煤进行粉碎,得到煤颗粒;

(2)将煤颗粒进行石墨化,得到所述石墨负极材料;

其中,所述煤满足以下条件:镜质组反射率≥2;挥发分≤10wt%;灰分≤10wt%;所述石墨化的条件包括:控制石墨化设备中,变压器的实际最大送电功率≥3,000kW,实际最大送电功率的持续送电时间为1-100h;

其中,所述步骤(2)包括以下步骤:

(2-1)将所述煤颗粒进行碳化,得到中间体;

(2-2)将所述中间体进行石墨化,得到所述石墨负极材料;

其中,步骤(2-1)中,所述碳化的条件包括:碳化温度为400-1800℃,碳化时间为1-10h;

所述石墨负极材料通过XRD获得的c轴方向的微晶尺寸L。和a轴方向的微晶尺寸L满足以下条件:

30nm≤L.≤70nm式(I);

50nm≤L≤120nm式(II);

所述石墨负极材料的石墨化度满足以下条件:86.3%≤石墨化度≤91.5%式(III)。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述煤满足以下条件:镜质组反射率≥2.35;挥发分≤10wt%;灰分≤6wt%。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(1)中,所述煤颗粒的粒径D??为1-100μm。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(1)中,所述煤颗粒的粒径D??为5-30μm。

5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述方法还包括对所述煤颗粒进行整形和/或分级的步骤。

6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(2)中,所述石墨化的条件包括:控制石墨化设备中,变压器的实际最大送电功率为5,000-50,000kW,实际最大送电功率的持续送电时间为5-50h。

7.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(2)中,所述石墨化的条件包括:控制石墨化设备中,变压器的实际最大送电功率为10,000-30,000kW,实际最大送电功率的持续送电时间为8-40h。

8.由权利要求1-7中任意一项所述的制备方法制得的石墨负极材料。

9.根据权利要求8所述的石墨负极材料,其中,30nm≤L.≤50nm。

10.根据权利要求8或9所述的石墨负极材料,其中,55nm≤L≤100nm。

11.根据权利要求8或9所述的石墨负极材料,其中,87.9%≤石墨化度≤91.5%。

12.根据权利要求8或9所述的石墨负极材料,其中,所述石墨负极材料通过XRD获得的

(002)晶面的层间距do?2满足以下条件:

0.3350nm≤

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