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2025年麻精药品考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）

1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一类药品在运输过程中必须实行双人双锁、专车专运？（）

A.第一类精神药品原料药

B.第二类精神药品片剂

C.麻醉药品复方口服制剂

D.含麻黄碱类复方制剂

【答案】A

2.2025年1月1日起，国家药监局将“瑞马唑仑”列入《麻醉药品品种目录》，其生产所需原料须凭何种证件向定点批发企业购买？（）

A.《麻醉药品购用印鉴卡》

B.《麻醉药品生产需用计划批件》

C.《精神药品运输许可证》

D.《药品生产许可证》副本

【答案】B

3.医疗机构使用芬太尼透皮贴剂，下列处方用量符合2025年最新规定的是（）

A.住院患者每张处方最大7日常用量

B.门诊癌痛患者每张处方最大15日常用量

C.门诊中重度慢性疼痛患者每张处方最大3日常用量

D.住院患者每张处方最大1日常用量

【答案】A

4.对第二类精神药品“右旋哌甲酯”实施电子追溯时，最小包装单元追溯码的标识要求是（）

A.仅在外箱赋码即可

B.仅在中包装赋码即可

C.必须在最小销售单元赋码，且一药一码

D.由生产企业自行决定是否赋码

【答案】C

5.2025年3月，国家卫健委发布《关于加强医疗机构麻精药品临时采购管理的通知》，临时采购备案材料须保存的最低年限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】D

6.药师在调配氯胺酮注射液时，发现处方医生未注明诊断，正确的处理流程是（）

A.先行调配，事后电话补记诊断

B.拒绝调配，告知医生补充诊断并双签字

C.让患者找医生补填诊断后，直接发药

D.报医务科审批后调配

【答案】B

7.依据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，2025年新增列管的“乙基氟硝西泮”属于（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.非药用类新精神活性物质

【答案】D

8.对麻醉药品“羟考酮”实施批号调整时，仓库管理员必须在何种记录上签字确认？（）

A.药品验收记录

B.温湿度巡检记录

C.批号调整单及库存货位卡

D.不合格品台账

【答案】C

9.2025年起，跨省调剂麻醉药品须通过国家药监局哪个信息系统进行电子审批？（）

A.药品智慧监管平台—特殊药品模块

B.国家药品集中采购平台

C.药品注册管理信息系统

D.药品不良反应监测系统

【答案】A

10.下列关于“哌替啶”临床使用的说法，错误的是（）

A.可用于分娩镇痛

B.可用于术后镇痛泵

C.可用于慢性癌痛长期维持

D.可用于急性胆绞痛短期镇痛

【答案】C

11.对第一类精神药品“γ羟基丁酸”实施空安瓿回收时，须由谁现场监督并签字？（）

A.药房值班班长

B.保卫科干事

C.药学部门负责人与护理部门负责人双签字

D.科室护士长单独签字即可

【答案】C

12.2025年新版《麻醉药品和精神药品目录》中，将“替利定”从第二类精神药品调整为（）

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.非列管处方药

D.医疗用毒性药品

【答案】B

13.医疗机构销毁过期麻醉药品，应当提前几日向属地药监部门报告？（）

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

【答案】B

14.对“芬太尼类”物质实施定量检测时，2025年国家药监局推荐的首选参考方法是（）

A.气相色谱—质谱联用法

B.高效液相色谱—二极管阵列法

C.超高效液相色谱—串联质谱法

D.气相色谱—电子捕获法

【答案】C

15.依据《处方管理办法》，为门急诊患者开具“丁丙诺啡纳洛酮舌下片”用于戒毒治疗时，处方用量不得超过（）

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

【答案】C

16.2025年，国家药监局对“咪达唑仑”原料药实施出口许可管理，出口许可证有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【答案】A

17.对第二类精神药品“扎来普隆”实施夜间急诊处方，必须经谁审批签字？（）

A.医疗机构总值班

B.药房值班药师与处方医生双签字

C.医