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第七章有机化合物
第一节认识有机化合物
第2课时烷烃的性质
模块导航:[学习目标]→[思维导图]→[核心知识梳理]→[典例分析]→[基础达标训练]
→[能力提升训练]
[学习目标]
1.掌握甲烷的主要性质,提高“证据推理与模型认知”能力。
2.了解烷烃的主要物理性质和化学性质,培养“变化观念与平衡思想”的核心素养。
3.认识取代反应的特点。
[思维导图]
[核心知识梳理]
一、烷烃的物理性质
相似性
递变性(随分子中碳原子数的增加)
熔、沸点
较低
逐渐升高
密度
比水小
逐渐增大
状态
气态→液态→固态,常温常压下分子中碳原子数n≤4的烷烃为气态
溶解性
难溶于水,易溶于汽油等有机溶剂
二、烷烃的化学性质
1.烷烃的稳定性
通常情况下,烷烃比较稳定,与强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂不发生反应。
2.烷烃的可燃性:烷烃可以在空气中完全燃烧,发生氧化反应,生成CO2和H2O。
CH4燃烧的化学方程式:CH4+2O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))CO2+2H2O。
C3H8燃烧的化学方程式:C3H8+5O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))3CO2+4H2O。
链状烷烃燃烧通式:CnH2n+2+eq\f(3n+1,2)O2eq\o(――→,\s\up7(点燃))nCO2+(n+1)H2O。
3.分解反应:烷烃在较高温度下会发生分解。,这个性质常用于石油化工和天然气化工中。写出在一定条件下C4H10分解的两种可能的化学方程式:
C4H10CH4+C3H6或C4H10C2H6+C2H4
4.烷烃的典型性质——取代反应
(1)烷烃的取代反应实验探究(以CH4与Cl2的反应为例)
实验操作
实验现象
A装置:试管内气体颜色逐渐变浅;试管内壁有油状液滴出现,试管中有少量白雾,且试管内液面上升,水槽中有固体析出
B装置:无现象
实验结论
CH4与Cl2需在光照条件下发生化学反应,有关化学方程式为
CH4+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CH3Cl(一氯甲烷)+HCl
CH3Cl+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CH2Cl2(二氯甲烷)+HCl
CH2Cl2+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CHCl3(三氯甲烷或氯仿)+HCl
CHCl3+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CCl4(四氯甲烷或四氯化碳)+HCl
产物性质
水溶性:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均不溶于水。
状态:常温下除CH3Cl是气体,其余三种均为液体
数量关系
每取代1mol氢原子,消耗1molCl2,生成1molHCl
(2)甲烷与氯气等卤素单质反应的注意事项
①反应条件为光照,在室温或暗处不发生反应,但不能用强光直接照射,以免引起爆炸。
②甲烷与溴蒸气、碘蒸气等纯卤素单质也能发生类似反应,但不能与溴水、碘水发生反应。
③甲烷与氯气的反应是一种连锁反应,不会停留在某一步,因此产物一般是五种物质的混合物。
=4\*GB3④数量关系
CH4与Cl2发生取代反应时,每1molH被取代,消耗1molCl2,同时生成1molHCl,产物中HCl的物质的量最多。
(3)取代反应
(1)概念:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
(2)特点
①烷烃的取代反应是一种连锁反应,不会停留在某一步,因此产物一般为混合物。
②烷烃分子中1mol氢原子被取代,消耗1mol卤素单质,同时生成1mol卤代氢。1mol有机物CxHy与Cl2发生完全取代反应时,消耗Cl2的物质的量为ymol,同时生成ymolHCl,产物中HCl的物质的量最多。
③烷烃中有几种不同化学环境的氢就可以生成几种一氯代物。
【归纳小结】取代反应和置换反应的比较
取代反应
置换反应
实例
CH4+Cl2eq\o(――→,\s\up7(光))CH3Cl+HCl
Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑
反应物
一种化合物和另一种化合物或单质
一种单质和一种化合物
生成物
一般生成两种化合物
另一种单质和另一种化合物
反应中电子转移
不一定发生电子转移,不一定是氧化还原反应
一定发生电子转移,一定是氧化还原反应
反应条件
大多需加热、光照、催化剂等
常温或加热
三、有机物的性质
(1)物理性质:与无机物相比,大多数有机物的熔点比较低,难溶于水,易溶于汽油、乙醇、苯等有机溶剂。
(2)化学性质:大多数有机物容易燃烧,受热会发生分解;有机物的化学反应比较复杂,常伴有副反应发生(有机化学方程式常用“―→”连接反应物和生成物),很多反应需要在加热、光照或使用催化剂的条件下进行。
[典例分析]
[典例1]关于CH4与Cl2的反应,说法错误的是
A.室温下,光照时
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