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第2讲物质的分离、提纯与鉴别
考点一物质分离、提纯常用的物理方法
1.分离、提纯
分离
根据混合物中各组分的物理性质或化学性质的差异,通过一定的物理变化或化学变化将混合物分成各组分的纯净物,如:A和B的混合物通过某种分离方法最终得到纯净的A和纯净的B的过程
提纯
根据混合物中各组分的物理性质或化学性质的差异,通过一定的物理变化或化学变化将混合物中的杂质除去,如:NaCl固体中混有Na2CO3,可以先加入足量稀盐酸,再加热蒸发得NaCl固体
注意
分离和提纯的要求不同,设计操作步骤时一定要加以区别
2.依据物理性质选择分离、提纯的方法
(1)“固+固”混合物
(2)“固+液”混合物
(3)“液+液”混合物
3.物质分离、提纯常用的物理方法及装置
(1)固体与液体的混合物
①过滤:分离不溶性固体与液体的方法
适用条件
难溶固体与液体混合物
主要仪器
铁架台(含铁圈)、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒
注意事项
一贴
滤纸紧贴漏斗内壁,中间不留有气泡
二低
滤纸上缘低于漏斗口
液面低于滤纸上缘
三靠
倾倒液体的烧杯紧靠玻璃棒
玻璃棒紧靠三层滤纸处
漏斗下端紧靠盛接滤液的烧杯内壁
=1\*GB3①若滤液浑浊,需更换滤纸,重新过滤,直至溶液澄清透明为止
=2\*GB3②浑浊的原因可能是:滤纸破损、滤液超过滤纸边缘、仪器不干净
实例
碳酸钙悬浊液、泥水等
②蒸发(蒸发结晶):分离溶于溶剂的固体溶质
适用条件
溶质的溶解度受温度变化影响较小
主要仪器
铁架台(含铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒
操作注意事项
=1\*GB3①玻璃棒的作用:搅拌,防止液体局部过热而飞溅
=2\*GB3②停止加热的标准:当有大量晶体析出时停止加热,利用余热蒸干
=3\*GB3③进行蒸发时,液体量不得超过蒸发皿容积的2/3,以免加热时液体溅出
=4\*GB3④取下未冷却的蒸发皿时,要放在石棉网上
实例
从NaCl溶液中提取NaCl晶体
注意
NaHCO3、FeCl3、Na2SO3等的水溶液在加热蒸干后得不到原来的溶质
(2)固体与固体的混合物
溶解、过滤
a.适用条件:在某种试剂中一种可溶而另一种不溶的固体混合物
b.实例:碳酸钠和碳酸钙
c.沉淀的洗涤方法:沿玻璃棒向过滤器中加蒸馏水至浸没沉淀,静置,待液体全部流下,再重复操作2~3次,然后通过检验洗涤液(滤液),判断是否洗净
结晶
a.适用条件:用于溶解度随温度变化相差较大的可溶性固体混合物的分离
b.实例:除去KNO3中混有的少量NaCl
c.若结晶一次纯度达不到要求,则需要重复进行一次,称为重结晶
升华
适用条件
对于某种组分易升华的混合物,利用物质易升华的性质在加热条件下将其分离
主要仪器
铁架台(含铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、烧杯、圆底烧瓶
注意
①烧杯不可用蒸发皿
②NaCl固体中的I2可用该方法,但NH4Cl固体中的I2不能用升华的方法分离
(3)液体与液体的混合物
①蒸馏
适用范围
分离沸点相差较大且互溶的液体混合物
主要仪器
铁架台(含铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、牛角管、接收器(锥形瓶)
注意事项
①温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处
②蒸馏烧瓶中要加沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸
③冷凝管水流方向为下口进,上口出
④蒸馏烧瓶里盛液体的用量最好不要超过烧瓶容量的,也不少于
⑤实验开始时,先通冷却水,后加热。实验结束时,先停止加热,后关冷却水。溶液不可蒸干
实例
分离酒精和水
②萃取和分液
适用范围
萃取:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂(萃取剂)把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液里提取出来
分液:分离两种互不相溶且易分层的液体
主要仪器
铁架台(含铁圈)、烧杯、分液漏斗
萃取剂的选择
①溶质在萃取剂中的溶解度比在原溶剂中大的多
②萃取剂与原溶剂不反应、不相溶
③萃取剂与溶质不反应
注意事项
①分液漏斗使用之前必须检漏
②放液时,分液漏斗颈上的玻璃塞打开或使塞上的凹槽和小孔要对齐
③分液时,下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,下端尖嘴处要紧靠烧杯内壁
④常用的萃取剂是苯或CCl4,一般不用酒精作萃取剂
实例
分离CCl4和水等
③渗析
适用条件
用半透膜使离子或小分子从胶体中分离出来
注意事项
要提纯的胶体装入半透膜袋中,将半透膜袋系好,浸入蒸馏水中,并不断更换蒸馏水,渗析的时间要充分
实例
除去淀粉胶体中的NaCl
4.分离、提纯的创新装置
过滤装置的创新——抽滤
由于水流的作用,使装置a、b中气体的压强减小,故使过滤速率加快
蒸馏装置的创新
减压蒸馏
减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法,尤其
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