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2025年麻精药品考试试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一级医疗机构首次取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案：C

2.2025年新版《麻醉药品品种目录》中，下列哪种药品被调整为一类精神药品管理（）

A.曲马多单方制剂B.含羟考酮复方制剂C.地佐辛注射液D.可待因口服液

答案：B

3.医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须报请批准的部门是（）

A.国家药监局B.省级卫生健康行政部门C.设区的市级市场监管部门D.县级公安机关

答案：B

4.医师开具盐酸哌替啶注射液处方，每张处方最大量为（）

A.1次常用量，仅限于医疗机构内使用B.1日最大量C.3日最大量D.7日最大量

答案：A

5.下列关于电子处方红麻药品的说法，正确的是（）

A.可以使用普通电子签名B.必须采用CA认证+人脸识别双因子签名C.可以微信转发给患者D.可以夜间由值班药师单独审核

答案：B

6.对第二类精神药品处方，药师审核时发现用量超出规定，正确的处理流程是（）

A.直接调配，事后登记B.拒绝调配，告知医师修改，必要时向药事会报告C.让患者找医师重新签字即可D.先调配一半，剩余退回药房

答案：B

7.2025年国家药监局发布的《关于加强芬太尼类物质检验的通知》中，对快递企业抽检发现可疑粉末，首先采用的现场快速检测技术是（）

A.拉曼光谱B.胶体金免疫层析C.离子迁移谱D.高效液相色谱

答案：C

8.跨省调剂麻醉药品须符合的条件不包括（）

A.省级药监部门批准B.调出方具有经营资质C.调入方具备印鉴卡D.调剂量不得超过调出方年度计划的20%

答案：D

9.对癌痛患者使用吗啡缓释片，下列用药教育内容错误的是（）

A.整片吞服，不可掰开B.每12小时一次C.疼痛缓解后即可停药D.可能出现便秘不良反应

答案：C

10.下列哪种药品在2025年被列入“特殊管理辅料”清单，其单方制剂按一类精神药品管理（）

A.苯乙酸B.醋酸酐C.麦角酸D.高锰酸钾

答案：C

11.麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）

A.1年B.3年C.5年D.10年

答案：C

12.对住院患者使用芬太尼透皮贴剂，更换贴剂时应记录的内容不包括（）

A.贴剂批号B.更换部位C.患者体重D.回收旧贴数量

答案：C

13.2025年起，国家药监局对含麻醉药品复方制剂实施“追溯码”管理，追溯码的编码标准是（）

A.GS1128B.Code39C.QR码国标GB/T33993D.RFIDEPCClass1

答案：C

14.医师在急诊情况下口头医嘱使用吗啡注射液，事后补写处方不得超过（）

A.2小时B.6小时C.12小时D.24小时

答案：B

15.下列关于氯胺酮的说法，正确的是（）

A.2025年起兽用制剂按一类精神药品管理B.临床注射液仍按普通药品管理C.其外消旋体列入易制毒化学品D.其右旋体不再受管制

答案：A

16.对门诊癌痛患者首次建立疼痛病历，必须留存的信息不包括（）

A.诊断证明书复印件B.患者身份证复印件C.代办人驾驶证复印件D.知情同意书

答案：C

17.药师在调配第二类精神药品时，发现处方医师未注明诊断，应当（）

A.先行调配，事后电话询问B.拒绝调配，要求医师补充诊断C.让患者自己填写诊断D.让医师口头说明即可

答案：B

18.2025年新版《精神药品临床应用指导原则》中，对青少年注意缺陷多动障碍使用哌甲酯缓释片，规定最大日剂量为（）

A.40mgB.54mgC.72mgD.100mg

答案：C

19.医疗机构内麻醉药品被盗，须在多长时间内向公安机关报案（）

A.立即B.2小时C.12小时D.24小时

答案：A

20.下