CN118846837B 一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法 （国家海洋环境监测中心）.docxVIP

(19)国家知识产权局

(12)发明专利

(10)授权公告号CN118846837B(45)授权公告日2025.01.10

(21)申请号202411348993.1

(22)申请日2024.09.26

(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN118846837A

(43)申请公布日2024.10.29

(73)专利权人国家海洋环境监测中心

地址116023辽宁省大连市河口区凌河街

42号

(72)发明人徐晓彤王月竹引张宏宇杨文超刘天琪

(74)专利代理机构北京领果世纪知识产权代理有限公司16221

专利代理师王杰

(51)Int.CI.

B01D69/02(2006.01)

B01D71/34(2006.01)

B01D67/00(2006.01)

(56)对比文件

US2017120198A1,2017.05.04

He,WYetal..Preparationand

propertiesofpoly(vinylidenefluoride)membranewithinverseopal-like

structure”.2022,(第306期),第10-11页.

审查员吴哲

权利要求书1页说明书5页附图2页

(54)发明名称

一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法

(57)摘要

CN118846837B本发明涉及新型分离膜材料技术领域，具体公开了一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、制备孔径均一的分离膜一；S2、配制金属盐溶液；S3、将制备的分离膜一浸渍于配制的金属盐溶液中，得到吸附金属盐溶液的分离膜二；S4、配制还原性溶液；S5、将制备的分离膜二浸渍于配制的还原性溶液中，得到负载金属纳米粒子的分离膜三。本发明采用一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法，将金属纳米粒子抗菌剂固定于均一孔分布的分离膜中，制得的抗菌膜一方面能够显著提高抗菌剂与细菌的接触，提高灭

CN118846837B

CN118846837B权利要求书1/1页

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1.一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、制备孔径均一的分离膜一；

S2、配制金属盐溶液；

S3、将步骤S1制备的分离膜一浸渍于步骤S2配制的金属盐溶液中，浸渍时间为10-60min,得到吸附金属盐溶液的分离膜二；

S4、配制还原性溶液；

S5、将步骤S3制备的分离膜二浸渍于步骤S4配制的还原性溶液中，浸渍时间为10-60min,得到负载金属纳米粒子的分离膜三，金属纳米粒子尺寸为20-80nm;

步骤S1中，采用牺牲模板法制备分离膜一，分离膜一的孔结构为球形孔洞，孔结构分布均匀，孔结构尺寸为100-800nm;

步骤S1中，制备分离膜一的具体步骤如下：

将20wt%直径为500nm的二氧化硅用有机溶剂分散得到二氧化硅微球分散液，向二氧化硅微球分散液中加入8-15wt%的聚偏氟乙烯聚合物，混合均匀得到铸膜液，将铸膜液浇筑于玻璃板上，在恒温80℃烘箱中固化直至有机溶剂挥发，得到聚合物/二氧化硅微球复合膜，将聚合物/二氧化硅微球复合膜浸入氢氟酸溶液中去除二氧化硅微球，得到类反蛋白石结构的孔径均一的分离膜一；

步骤S2中，金属盐溶液为银离子溶液，浓度为0.1-10g/L,金属盐为氯化银、硝酸银、醋酸银中的一种，对应步骤S4中的还原性溶液为硼氢化钠水溶液、氨基对苯二甲酸/乙醇溶液中的一种，还原性溶液浓度为0.1-10g/L;

步骤S2中，金属盐溶液为亚硒酸钠溶液，浓度为0.1-5g/L,对应步骤S4中的还原性溶液为硼氢化钠水溶液或谷胱甘肽水溶液，还原性溶液浓度为0.1-10g/L。

CN118846837B说明书1/5页

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一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法

技术领域

[0001]本发明涉及新型分离膜材料技术领域，尤其是涉及一种均匀负载金属纳米粒子的抗菌分离膜及其制备方法。

背景技术

[0002]在膜法水处理过程中，水体中细菌、真菌等微生物在膜面吸附繁殖会导致严