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- 2026-01-24 发布于四川
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高危妊娠管理指南
高危妊娠是指妊娠期因孕妇、胎儿或胎盘因素可能导致难产或危及母儿健康的妊娠状态,涉及妊娠期合并症(如高血压、糖尿病、心脏病)、并发症(如子痫前期、胎儿生长受限)及不良孕产史(如反复流产、死胎、瘢痕子宫)等多维度风险。科学的全程管理需贯穿孕前-孕期-产时-产后各阶段,通过系统化风险评估、动态监测、多学科协作及个体化干预,最大程度降低母儿不良结局风险。以下从核心管理环节展开具体规范:
一、风险评估体系构建
(一)孕前及早孕期初筛
1.基础信息采集:首次产检(孕6-13+6周)需完整收集病史,包括年龄(<18岁或≥35岁)、身高体重(BMI≥28或<18.5)、月经婚育史(早产、死胎、≥2次流产史、剖宫产史)、家族史(遗传性疾病、子痫前期家族史)、内外科合并症(高血压、糖尿病、甲状腺疾病、慢性肾病、自身免疫性疾病)、不良生活习惯(吸烟、酗酒、吸毒)及环境暴露史(射线、化学毒物接触)。
2.实验室与影像学初筛:必查项目包括血常规(贫血筛查)、尿常规(尿蛋白/白细胞提示感染或肾损伤)、肝肾功能(ALT/AST>正常上限2倍提示肝病风险)、空腹血糖(≥5.1mmol/L需OGTT)、甲状腺功能(TSH>4.0mIU/L提示甲减风险)、血型(Rh阴性需监测抗体)、传染病筛查(HIV、梅毒、乙肝);超声检查重点评估子宫形态(纵隔子宫、瘢痕子宫下段厚度<3mm)、胚胎位置(瘢痕妊娠、宫角妊娠)及胎心搏动(孕7周无胎心提示胚胎停育风险)。
(二)孕期动态风险评估
1.孕中期(14-27+6周)重点:①胎儿结构筛查(孕20-24周系统超声):关注严重畸形(无脑儿、严重先天性心脏病)、胎盘异常(前置胎盘、胎盘植入);②唐氏筛查/无创DNA(NIPT):高风险者需羊水穿刺确诊;③妊娠期高血压疾病预测:孕12-24周子宫动脉多普勒超声(PI≥95th百分位或双侧切迹)联合平均动脉压(MAP≥85mmHg)、血液学指标(可溶性fms样酪氨酸激酶1/胎盘生长因子比值>85)可预测子痫前期;④妊娠期糖尿病(GDM)筛查:孕24-28周OGTT(空腹≥5.1,1h≥10.0,2h≥8.5mmol/L任一异常诊断GDM)。
2.孕晚期(28周及以后)重点:①胎儿安危评估:胎动计数(<10次/2h需警惕缺氧)、胎心监护(NST无反应型需进一步B超生物物理评分)、脐动脉血流(S/D>3提示胎儿窘迫);②母体器官功能监测:高血压孕妇需每周测24小时尿蛋白(≥0.3g提示子痫前期进展)、血肌酐(>97μmol/L提示肾功能损伤);糖尿病孕妇需每日4次血糖监测(空腹≤5.3,餐后2h≤6.7mmol/L);③分娩条件评估:瘢痕子宫需超声测量子宫下段肌层厚度(<2.0mm为薄型瘢痕,需提前住院);胎位异常(臀位、横位)需评估外倒转术指征(孕36-37周,无剖宫产指征)。
(三)高危分级管理
根据风险程度分为三级:①一级高危(低风险):单一轻度风险因素(如BMI28-30、年龄35-39岁、首次剖宫产史无其他合并症),管理频率为每4周产检1次,重点监测血压、血糖及胎儿生长;②二级高危(中风险):存在2个及以上轻度因素或单一中度因素(如GDM饮食控制血糖达标、慢性高血压未用药血压<150/100mmHg、瘢痕子宫下段厚度2.0-3.0mm),管理频率为每2周产检1次,增加胎儿超声(每4周测宫高腹围、胎儿腹围)及母体指标(高血压者每2周查尿蛋白,糖尿病者每周查糖化血红蛋白);③三级高危(高风险):重度合并症(如子痫前期、胰岛素依赖型糖尿病、慢性肾病3期、风湿免疫病活动期)或胎儿严重异常(胎儿生长受限<3rd百分位、严重胎儿畸形),需收入高危妊娠门诊或产科病房,管理频率为每周1-2次产检,必要时每日监测(如子痫前期孕妇需每日测血压、24小时尿蛋白,胎儿窘迫者每日胎心监护)。
二、多学科协作管理流程
(一)核心协作团队组成
由产科医师主导,联合新生儿科、内科(心血管、内分泌、肾内科)、麻醉科、遗传咨询科及心理科医师组成MDT团队,针对复杂病例(如妊娠合并心脏病、自身免疫性疾病、胎儿染色体异常)每周进行病例讨论,制定个体化管理方案。
(二)各学科协作要点
1.内科合并症管理:①心血管疾病:心功能Ⅲ-Ⅳ级(如扩张型心肌病、严重瓣膜病)需心内科评估妊娠耐受性,孕期监测NT-proBNP(>125pg/mL提示心衰风险),限制活动量(每日活动<30分钟),分娩方式首选剖宫产(减少心脏负荷);②内分泌疾病:甲状腺功能亢进(Graves病)需内分泌科调整丙硫氧嘧啶剂量(维持FT4在正常上限1/3),避免过量导致胎儿甲减;1型糖尿病需胰岛素泵强化治疗(目标空腹血糖3.3-5.3mmol/L,餐后2h<6.7mmol/L);③慢性肾病:血肌酐>133μmol/L
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