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2025年肺癌相关试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案）

1.2025年NCCN指南首次将下列哪项生物标志物列为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线免疫治疗决策的Ⅰ级推荐？

A.PDL1TPS≥1%

B.TMB≥10mut/Mb

C.bTMB≥20mut/Mb

D.ctDNA动态监测EGFR突变负荷

答案：C

2.对于EGFR20号外显子插入突变阳性晚期NSCLC，2025年FDA优先批准的口服TKI是：

A.Amivantamab

B.Mobocertinib

C.Sunvozertinib

D.CLN081

答案：D

3.2025年WCLC报告ADAURA研究5年更新数据显示，奥希替尼辅助治疗Ⅲ期EGFR突变NSCLC的CNS复发累积发生率安慰剂组与奥希替尼组分别为：

A.9%vs1%

B.13%vs2%

C.18%vs4%

D.22%vs6%

答案：B

4.2025年CSCO指南将“新辅助免疫联合化疗”推荐等级上调至Ⅰ级，主要基于哪一项Ⅲ期研究？

A.CheckMate816

B.KEYNOTE671

C.IMpower030

D.Neotorch

答案：D

5.2025年ELCC公布的PALOMA3研究长期随访中，KRASG12C抑制剂Sotorasib联合SHP2抑制剂在二线治疗的客观缓解率（ORR）为：

A.28.5%

B.37.2%

C.44.6%

D.51.3%

答案：C

6.2025年NMPA批准的国内首个双特异性抗体（PD1/CTLA4）用于晚期NSCLC三线治疗的注册研究名称是：

A.AK104201

B.KN035CR

C.JS004301

D.HX008III

答案：A

7.2025年IASLC新分期（第9版）将T1c肿瘤最大径界值调整为：

A.≤1cm

B.＞1cm且≤2cm

C.＞2cm且≤3cm

D.＞3cm且≤4cm

答案：C

8.2025年ESMO指南推荐，对PDL1高表达（TPS≥50%）且EGFR/ALK阴性晚期NSCLC，首选方案为：

A.帕博利珠单抗单药

B.西米普利单抗联合伊匹木单抗

C.替雷利珠单抗联合含铂双药

D.度伐利尤单抗联合Tremelimumab

答案：A

9.2025年JCO报道的ADRIATIC研究中，同步放化疗后度伐利尤单抗巩固治疗局限期SCLC的3年PFS率为：

A.26.0%

B.33.2%

C.40.5%

D.48.1%

答案：B

10.2025年FDA批准的首个用于HER2突变NSCLC的抗体药物偶联物（ADC）是：

A.TDM1

B.TDXd

C.RC48

D.A166

答案：B

11.2025年CancerCell发表的研究证实，EGFR突变NSCLC经奥希替尼进展后最常见的旁路激活通路是：

A.MET扩增

B.PIK3CA突变

C.KRAS突变

D.FGFR融合

答案：A

12.2025年NCCN指南将“循环肿瘤DNA（ctDNA）检测”写入哪一类推荐等级？

A.Ⅰ级—必须检测

B.ⅡA级—推荐检测

C.ⅡB级—可考虑

D.Ⅲ级—不建议

答案：B

13.2025年WCLC公布的BEATSC研究提示，贝伐珠单抗联合厄洛替尼在EGFR突变NSCLC中位PFS为：

A.16.8月

B.18.9月

C.21.5月

D.24.3月

答案：C

14.2025年《柳叶刀·肿瘤》发表的CheckMate743中国亚组分析显示，双免疫治疗恶性胸膜间皮瘤的3年OS率为：

A.23%

B.28%

C.34%

D.39%

答案：C

15.2025年CSCO小细胞肺癌指南新增“Trilaciclib”推荐用于：

A.一线联合化疗

B.二线单药

C.化疗前骨髓保护

D.三线免疫再挑战

答案：C

16.2025年AACR公布的KRYSTAL7研究中，Adagrasib联合帕博利珠单抗用于KRASG12C突变NSCLC的ORR为：

A.38%

B.49%

C.57%

D.63%

答案：B

17.2025年FDA批准的“组织不可知”适应症靶向药物是：

A.Laro