2025年事业单位笔试-北京-北京药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-北京-北京药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项属于药品上市许可持有人应承担的主要责任？

A.负责药品生产过程中的设备采购

B.对药品的全生命周期质量负责

C.承担医疗机构药品配送任务

D.组织药品价格定价听证会

2、医疗机构配制的制剂，经批准后可在何种范围内使用？

A.任意医疗机构之间自由流通

B.仅限于本单位临床使用

C.在社区药店零售销售

D.通过互联网平台对外销售

3、下列哪类药品不得纳入基本医疗保险药品目录？

A.急救抢救必需药品

B.国家基本药物

C.主要起滋补保健作用的药品

D.临床用量大的慢性病用药

4、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A.患者个人

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗器械经营企业

5、关于处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是？

A.非处方药包装无需标注专有标识

B.处方药可在大众媒体做广告宣传

C.OTC药品分为甲类和乙类

D.所有抗生素均为非处方药

6、医疗机构药事管理委员会的主任委员通常由谁担任？

A.药学部负责人

B.临床科室主任

C.医疗机构负责人

D.医务部门主管

7、下列哪项不属于《医疗机构制剂配制质量管理规范》的基本要求？

A.建立制剂质量追溯体系

B.配制记录真实完整

C.制剂可进行商业性委托加工

D.人员需定期健康检查

8、国家对麻醉药品实行几级管理制度？

A.一级

B.二级

C.三级

D.四级

9、下列哪种情形属于假药？

A.未标明有效期的药品

B.被污染的药品

C.所标明适应症超出规定范围的药品

D.变质的药品

10、基本药物采购中，基层医疗卫生机构应实行何种采购方式？

A.自主议价采购

B.集中采购、统一配送

C.直接向生产企业现金采购

D.通过第三方电商平台自由选购

11、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销药品未按规定建立并实施进货检查验收制度的，应由药品监督管理部门责令改正，并处以（）罚款。

A.五万元以上五十万元以下

B.十万元以上五十万元以下

C.五千元以上五万元以下

D.一万元以上十万元以下

12、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售，其使用范围限于（）。

A.全国范围内的医疗机构之间

B.外省市指定医疗机构

C.本单位临床需要

D.患者自行购买使用

13、下列药品中，属于国家实行特殊管理的药品是（）。

A.处方药

B.非处方药

C.生物制品

D.麻醉药品

14、药品不良反应报告和监测是指药品上市后对（）进行发现、报告、评价和控制的过程。

A.药品质量问题

B.药品价格异常

C.药品疗效不足

D.药品不良反应

15、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由（）担任。

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

16、下列情形中，应当判定为不规范处方的是（）。

A.无正当理由超说明书用药

B.选用药品不适宜

C.单张门急诊处方超过五种药品

D.重复给药

17、关于药品召回制度，一级召回的时限要求是（）。

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.12小时内

18、《基本医疗卫生与健康促进法》规定，国家建立（）制度，保障公众基本用药需求。

A.药品专利强制许可

B.基本药物

C.药品价格谈判

D.医保目录动态调整

19、医疗机构药师的主要职责不包括（）。

A.参与临床药物治疗

B.开展药品质量监测

C.独立开具处方

D.提供用药咨询服务

20、药品标签或者说明书上必须标注的内容不包括（）。

A.通用名称

B.成分

C.广告批准文号

D.生产日期

21、根据《药品管理法》规定，下列哪项属于假药的范畴？

A．未标明有效期的药品

B．擅自添加辅料的药品

C．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

D．超过有效期的药品

22、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在哪个范围内？

A．可在市场上公开销售

B．可在本医疗机构内凭处方使用

C．经批准可在其他医疗机构间自由调配

D．可作为新药申请上市

23、下列哪项不属于处方药管理的基本要求？

A．必须凭执业医师或执业助理医师处方才能调配、购买和使用

B．可在药店自行选购

C．药品包装必须印有国家规定的专用标识

D．不得在大众媒体