高危药品临床应用管理新规制度.doc

高危药品管理制度

为了规范高危药品使用管理，确保药品使用安全，特制订高危药品管理制度。

1、高危药品定义：参考美国药品安全使用协会(ISMP)，是指因为使用错误而可能对病人造成严重伤害药品。即使错误使用这些药品不会比其它药品常见，但其后果却严重得多。

2、调剂部门对高危药品设置专门存放区域，单独存放，并在高危

药品存放药架处设置全院统一高危药品警示性标识。

3、护理工作站标准上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，

可提出申请，经医务处同意后，在存放处设置全院统一高危药品警示性标识，限量存放。

4、高危药品调剂和临床使用实施双人复核制度，确保调剂和使用

正确无误。

5、高危药品在使用时，