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- 2026-01-30 发布于山东
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2026年药物分析题库
第一部分单选题(100题)
1、下列哪种方法不属于药物鉴别试验的常用方法?
A.化学鉴别法
B.光谱鉴别法
C.色谱鉴别法
D.含量测定法
【答案】:D
解析:本题考察药物鉴别试验的常用方法知识点。药物鉴别试验主要通过化学鉴别法(如显色反应)、光谱鉴别法(如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法)和色谱鉴别法(如薄层色谱法、高效液相色谱法)确认药物真伪。而含量测定法是用于测定药物中有效成分的含量,属于独立的分析项目,不属于鉴别试验范畴。因此答案为D。
2、中国药典采用红外分光光度法鉴别药物的主要依据是?
A.官能团的特征吸收峰
B.药物的化学结构
C.药物的物理性质
D.药物的晶型
【答案】:A
解析:本题考察红外光谱鉴别原理。红外光谱通过分子中官能团的特征振动频率(如羟基、羰基、苯环等)产生特征吸收峰,不同官能团的特征吸收峰具有唯一性,是红外鉴别药物的核心依据。选项B化学结构整体无法直接对应红外光谱;选项C物理性质(如熔点、溶解度)与红外光谱无关;选项D晶型差异可能导致红外峰形微小变化,但药典通常采用标准图谱对比官能团特征峰,而非晶型。
3、在药物分析方法验证中,‘精密度’的定义是?
A.测得值与真实值接近的程度
B.多次测量结果的一致性程度
C.方法对特定杂质的准确测定能力
D.区分共存物干扰的能力
【答案】:B
解析:本题考察分析方法验证指标的定义。精密度指在相同条件下,多次独立测定结果的重复性、中间精密度或重现性,反映测量结果的一致性。错误选项:A(准确度);C(专属性);D(专属性,指方法不受共存物干扰的能力)。
4、中国药典中盐酸普鲁卡因注射液的含量测定采用的方法是?
A.亚硝酸钠滴定法(重氮化法)
B.非水溶液滴定法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色谱法
【答案】:A
解析:本题考察芳伯胺类药物的含量测定方法。盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基(-NH2),在酸性条件下可与亚硝酸钠发生重氮化反应,生成稳定的重氮盐,中国药典采用亚硝酸钠滴定法(永停滴定法指示终点)进行定量测定。B选项非水溶液滴定法适用于有机碱及其盐类(如生物碱),但盐酸普鲁卡因的芳伯氨基更适合重氮化法;C选项紫外分光光度法因吸收弱且易受降解产物干扰,非标准方法;D选项HPLC法适用于复杂基质或多组分分析,单一成分的注射剂通常采用更简便的亚硝酸钠滴定法。
5、中国药典中重金属检查的第一法(硫代乙酰胺法)的反应条件是()
A.弱酸性(pH3.5醋酸盐缓冲液)
B.中性(pH7.0磷酸缓冲液)
C.强酸性(盐酸溶液)
D.碱性(pH9.0氨缓冲液)
【答案】:A
解析:本题考察重金属检查的方法原理。硫代乙酰胺法利用重金属(如铅)在弱酸性条件下与硫化氢(由硫代乙酰胺在酸性下水解产生)反应生成棕黑色硫化物沉淀,中国药典规定pH3.5的醋酸盐缓冲液为反应条件。选项B中性条件下重金属易形成氢氧化物沉淀,影响结果;选项C强酸性会抑制硫代乙酰胺水解,减少硫化氢生成;选项D碱性条件下氨与重金属离子形成氨络离子,无法生成硫化物沉淀。
6、中国药典中盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是()
A.亚硝酸钠滴定法(重氮化法)
B.碘量法
C.铈量法
D.高效液相色谱法
【答案】:A
解析:本题考察药物含量测定方法。盐酸普鲁卡因分子含芳伯氨基,在酸性条件下可与亚硝酸钠发生重氮化反应,中国药典采用亚硝酸钠滴定法(永停滴定法指示终点)测定其含量,故A正确。B选项碘量法适用于维生素C等还原性药物;C选项铈量法用于硫酸亚铁等;D选项HPLC多用于复杂成分药物,非普鲁卡因首选方法。
7、在高效液相色谱法中,用于评价色谱柱分离效能的指标是?
A.理论塔板数
B.保留时间
C.峰面积
D.峰高
【答案】:A
解析:本题考察HPLC法中色谱柱分离效能的评价指标。理论塔板数(A)是评价色谱柱分离效能的核心指标,反映色谱柱对组分的分离能力(柱效);保留时间(B)主要反映组分在色谱柱中的保留行为,与分离效能无关;峰面积(C)和峰高(D)是定量分析中用于计算药物含量的参数。因此正确答案为A。
8、药物的炽灼残渣检查属于以下哪个分析环节?
A.鉴别试验
B.一般杂质检查
C.特殊杂质检查
D.含量测定
【答案】:B
解析:本题考察药物分析中检查项目的分类。炽灼残渣是指药物经高温炽灼后,残留的非挥发性无机杂质(如硫酸盐、磷酸盐等),属于药物中一般杂质(如重金属、炽灼残渣等)的检查范畴。选项A“鉴别试验”是确证药物真伪;选项C“特殊杂质检查”针对特定药物的特定杂质(如阿司匹林中的游离水杨酸);选项D“含量测定”是测定药物有效成分的含量。因此正确答案为B。
9、肾上腺素注射液的含量测定方法通常采用以
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