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2026年药物分析题库

第一部分单选题(100题)

1、下列哪种方法不属于药物鉴别试验的常用方法？

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.含量测定法

【答案】：D

解析：本题考察药物鉴别试验的常用方法知识点。药物鉴别试验主要通过化学鉴别法（如显色反应）、光谱鉴别法（如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法）和色谱鉴别法（如薄层色谱法、高效液相色谱法）确认药物真伪。而含量测定法是用于测定药物中有效成分的含量，属于独立的分析项目，不属于鉴别试验范畴。因此答案为D。

2、下列药物中，其含量测定可采用非水溶液滴定法的是？

A.阿司匹林

B.盐酸普鲁卡因

C.维生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

解析：本题考察非水溶液滴定法的适用范围。非水溶液滴定法适用于有机弱碱及其氢卤酸盐、磷酸盐等药物。盐酸普鲁卡因是有机叔胺的盐酸盐（如盐酸普鲁卡因），其水溶液呈酸性，需在非水酸性介质（如冰醋酸）中用高氯酸滴定。选项A阿司匹林含游离羧基，采用中和法（NaOH滴定）；选项C维生素C含烯二醇基，用碘量法测定；选项D葡萄糖具有旋光性，采用旋光度法。

3、亚硝酸钠滴定法测定具有芳伯氨基的药物含量时，1mol芳伯氨基药物与亚硝酸钠的反应摩尔比为？

A.1:1

B.1:2

C.2:1

D.1:3

【答案】：A

解析：本题考察亚硝酸钠滴定法的反应计量关系。芳伯氨基（Ar-NH?）与NaNO?在酸性条件下发生重氮化反应：Ar-NH?+NaNO?+2HCl→Ar-N??Cl?+NaCl+2H?O，可见1mol芳伯氨基与1molNaNO?反应，摩尔比为1:1。B错误，1:2常见于氧化还原滴定中（如I?与Na?S?O?）；C、D无对应滴定反应计量关系。

4、评价高效液相色谱系统分离效能的主要参数是？

A.理论板数

B.分离度

C.保留时间

D.峰面积

【答案】：B

解析：本题考察色谱系统适用性试验参数的意义。分离度（R）是衡量相邻两组分分离程度的指标，直接反映色谱系统分离效能，是系统适用性试验中最重要的参数。选项A理论板数用于评价色谱柱效；选项C保留时间为定性参数，反映组分在色谱柱中的滞留行为；选项D峰面积为定量参数，反映组分含量。

5、在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，用于评价色谱柱分离效能的关键参数是？

A.理论板数（n）

B.保留时间（tR）

C.拖尾因子（T）

D.峰面积（A）

【答案】：A

解析：本题考察HPLC系统适用性试验参数。理论板数（n）直接反映色谱柱分离效能，n越大，分离效果越好，故A正确。B项保留时间用于定性和方法重现性考察；C项拖尾因子评价峰形对称性；D项峰面积用于定量计算，均不反映分离效能。

6、阿司匹林原料药中需要重点检查的特殊杂质是？

A.水杨酸

B.醋酸

C.苯酚

D.乙酰水杨酸酐

【答案】：A

解析：本题考察药物特殊杂质检查。阿司匹林（乙酰水杨酸）由水杨酸乙酰化制备，若乙酰化不完全，会残留未反应的水杨酸。水杨酸具有酚羟基，毒性较大且易氧化变色，是阿司匹林的主要特殊杂质。醋酸是反应副产物（乙酸酐水解产生），虽可能存在，但毒性较低且非主要控制指标；苯酚在合成工艺中并非关键杂质；乙酰水杨酸酐是阿司匹林的氧化产物，药典通常检查游离水杨酸而非乙酰水杨酸酐。因此正确答案为A。

7、以下关于药物物理常数的说法，错误的是（）

A.旋光度是指平面偏振光通过旋光性物质时振动面旋转的角度

B.折光率是光线在空气中的速度与在供试品中的速度之比

C.熔点是指固体物质在熔融时的温度

D.中国药典规定葡萄糖含量测定可采用旋光度法

【答案】：C

解析：本题考察药物物理常数的定义与应用，正确答案为C。熔点定义应为“固体物质按规定方法测定，由初熔至全熔的温度范围”（如阿司匹林熔点为135-138℃），而非单一熔融温度。A选项旋光度定义正确；B选项折光率公式（n=c1/c2）正确；D选项葡萄糖具有旋光性，中国药典采用旋光度法测定其含量，原理为旋光度与浓度成正比。

8、中国药典中，阿司匹林肠溶片的检查项目不包括以下哪项？

A.溶出度

B.释放度

C.崩解时限

D.有关物质

【答案】：C

解析：本题考察特殊制剂的检查项目，正确答案为C。阿司匹林肠溶片为包衣制剂，设计目的是在胃中不崩解、肠道释放，因此药典要求检查释放度而非崩解时限；溶出度（反映药物溶出快慢）和有关物质（特殊杂质控制）为必检项目。

9、采用非水滴定法测定生物碱类药物含量时，常用的滴定溶剂是？

A.冰醋酸

B.甲醇

C.水

D.液氨

【答案】：A

解析：本题考察非水滴定法的溶剂选择，正确答案为A。生物碱类药物为有机弱碱，非水滴定需选择酸性溶剂增强其碱性（使滴定反应完全），冰醋酸是常用酸