MnxCe1-xO2 H-Z5催化体系对氯苯降解机理研究.pdfVIP

题目：含水及无水条件下MnCeO/H-ZSM5催化体系对氯苯

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的催化降解机理研究

孙鹏飞，翁小乐*，吴忠标

浙江大学环境与资源学院，，310058

：氯苯、催化氧化、水、选择性、H-ZSM5

目前我国VOCs污染呈现区域性、复合型污染态势；VOCs中特别是高毒性的含氯挥

发性有机物（CVOCs）的环境风险愈来愈大，对其治理需求也日趋迫切。催化氧化法被认

为是一种高效绿色的CVOCs处理技术，能将CVOCs彻底转化为HO、CO、HCl[1]。然

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而应用于CVOCs催化氧化的材料开发仍诸多问题，如催化剂氯、CO/HCl选择性

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低、反应过程产生高毒性副产物、催化剂稳定性及抗水性、CVOCs降解路径探究等。

针对上述问题，本文以复合金属氧化物MnCeO为活性物质，通过将其负载于酸性

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分子筛H-ZSM5表面，出MnCeO/H-ZSM5负载型催化剂，其酸性位及氧

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化活性位，对典型挥发性有机物氯苯表现出极优的催化活性及稳定性。

本文还重点考察了该催化剂在含水及无水条件下催化降解氯苯的反应路径，借助系列

分析，包括GC/MS、insituDRIFT、IonChromatography等，对催化反应过程中

CO/HCl选择性、反应副产物、氯苯的降解路径、等进行了深入研究。结果表明，氯苯在

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MnCeO/H-ZSM5催化剂表面的催化降解可产生多达25种的反应副产物，固体酸的存在

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可促进氯苯的苯环裂解；氯苯反应路径主要通过氯苯中的C-Cl吸附于MnCeO/H-ZSM5

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的酸性位，并形成苯醌类物质从而开环降解（图1所示）[1]；含水及无水条件下氯苯在催

化剂表面的降解路径有很大不同，水的存在可促进苯环的裂解以及抑制催化剂的氯。

图1.干燥及含水条件下氯苯在MnCeO/H-ZSM5表面降解机理图

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参考文献

1.P.F.Sun,W.L.Wang,X.X.Dai,X.L.Weng,Z.B.Wu,Appl.Catal.B.,2016,198(3):389-397.